USA Belföldi szállítás , Kanada Belföldi szállítás , Európai belföldi szállítás

A legjobb Nootropics Aniracetam por kognitív javításhoz AASraw

Intelligens kábítószer-osztályozás

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. Phenylpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantane


Nootrópikumokkal az új Smart-Drugs név a Silicon Valley-tól. Több szellemi teljesítményt ígérnek és jelenleg gyorsan terjednek az Egyesült Államok nyugati partjától. A szakértők figyelmeztetnek az új kultusz veszélyeire.

Noootropics, más néven intelligens gyógyszereka memória-stimulánsok és a kognitív erősítők olyan gyógyszerek, amelyek bizonyos emberi mentális funkciókat (az agy funkcióit és képességeit) emelnek, mint például a megismerés, a memória, az intelligencia, a kreativitás, a motiváció, a figyelem és a koncentráció. A legtöbb esetben a nootropics hatásmechanizmusa ismeretlen. Úgy gondolják, hogy a nootropikumok az agyi kémiai anyagok (neurotranszmitterek, enzimek és hormonok) elérhetőségének megváltoztatásával, az agy anyagcseréjének javításával vagy aktiválásával vagy az idegi növekedés (neurogenezis) stimulálásával működnek.


Az intelligens kábítószer-történelem

A "nootropic" szót a román orvos Corneliu E. Giurgea (1972-1923) írta 1995-ban. Giurgea részt vett az anyag szintézisében piracetam az 1964-ban, amely ma az egyik legismertebb nootropikus. A pszichotróp kifejezéssel a lexikai analógiát választotta.

Giurgea a Neurofiziológia professzora a Bukaresti Orvostudományi Karon és Belgiumban az 1963 a Neuropharmacology vezetője lett az UCB-ben.

Giurgea szerint a nootropicumok olyan gyógyszerek, amelyek a piraketam alapvető jellemzőivel rendelkeznek, nevezetesen:

1. Az agy integratív tevékenységének közvetlen aktiválása, amely azonnali pozitív hatást fejt ki az agyra.
2. Ez az aktiváció szelektíven befolyásolja a telencephalonot, és nem nyilvánul meg más agyi szinteken.
3. Annak érdekében, hogy helyreállító hatást gyakoroljon a magasabb agyi aktivitás problémáira.

A Giurgea kritériumai szerinti bármelyik nootróp anyag valóban javíthatja a megismerést. A pozitív kognitív hatású anyag csak definíció értelmében nootróp, ha neuroprotektív hatással is rendelkezik, és mentes a toxicitástól. Az agy stimulánsok, mint például az amfetamin szigorú értelemben nem nootróp szerek, bár kognitív javulást eredményezhetnek, mivel toxikus hatásokkal járhatnak.


Hatásmechanizmus

A nootropikumok hatásait vizsgáló tanulmányok különböző farmakológiai hatásokat tártak fel; de az egyetlen domináns típusú hatás, amely osztja az egész gyógyszerosztályt, nem érvényesül. Az összes tény befolyásolja a kolinerg funkciót: A kolin felvétel növelése növeli az acetilkolin termelését és forgalmát, amely muszkarin és nikotin receptorokon hat. A piracetám az elülső cortex acetilkolin receptorainak sűrűségét is növeli 30% -40% -kal.

Az 7 Legjobb Nootropics (Smart Drugs) a Noopept piacon

Az adenozin-trifoszfát (ATP) formájában történő energiaellátás kritikus az agy túléléséhez. Az agysejteknek saját ATP-értéket kell szerezniük a glükózból és az oxigénből, és nem képesek abszorbeálni az ATP-t más sejtekből. Piracetam fokozza az adenilát-kináz enzim aktivitását, amely átalakítja az adenozin-difoszfátot (ADP) ATP-ben és adenozin-monofoszfátban (AMP). Ez csökkenti az agyban a hipoxia ATP-koncentrációjának csökkenését, és felgyorsítja a hypoxia kinyerését, ami szintén az oxidatív glikolízis fokozásának köszönhető.

Egy másik hatásmechanizmus a vérlemezke-aggregáció csökkenése és a sejtmembrán fluiditásának javulása, feltételezhetően a foszfolipidek beépülése a membránba.

Az ilyen mellékhatások gyakori mellékhatásai nootrópikumokkal következők:

• Túlzott ingerlékenység vagy idegesség
• A nyugtalanság és az ingerlékenység agresszivitást mutat
• a test remegése
• Depresszió és szorongás
• Álmatlanság vagy álmosság
Hányinger hányás esetén
• izzadás
• gyomorfájdalom
• hasmenés vagy súlygyarapodás
Néha szédülés vagy gyengeség, vérnyomáscsökkentés vagy növekedés és fokozott libidó is előfordul.

Az alábbi jellemzőkkel rendelkező anyagok a nootropikumokhoz vannak rendelve:

• Az agy tevékenységének aktiválása az elme ösztönző hatásával
• Az agyban fellépő hatás nem befolyásolja az agy más területeit
• A tanulás javítása
• Hatás a memóriára
• A tanult viselkedések és emlékek erősítése
• Növelje az agykéreg kontrollmechanizmusainak hatékonyságát
• Ne tükrözze a pszichoaktív szerek hatását
• Kevés mellékhatás, alacsony toxicitás


A szabad piac a nootrópikumokkal

Az elmúlt években a nootropics piac nőtt. Sok anyag csak ideiglenes jóváhagyással rendelkezik, vagy hatása nem bizonyított. Néha hiányos mellékhatásokról szóló hosszú távú vizsgálatok hiányoznak. Világos különbség van a kábítószerek és más anyagok között. Definíció szerint minden olyan anyag, amely pozitívan befolyásolja az agy teljesítményét, egy nootróp szer, ha neuroprotektív hatása van, és nem toxikus. Ebben az értelemben olyan anyagok, mint az amfetamin, nem szerepelnek a nootropikumok között, mivel toxikusak.

A nootropikumok közös jellemzője, hogy mindegyikük támogatja és fokozza az agy és az orbitális neurotranszmittereket. Az agy "energiája" az adenozin-trifoszfát (absz. ATP), amely magából az agysejteket alkotja cukorból és oxigénből. Például a piracetám egyszerűsíti és növeli az ATP termelését az oxigénhiány miatt. Továbbá növeli az agy vérellátását, az oxigénfogyasztást és a cukorcserét.

Az 7 legjobb Nootrópikumokkal(Smart Drugs) az 2018 piacon

Intelligens kábítószer-osztályozás

A nootrópok a felhasználásuk szerint osztályozhatók:


1. armodafinil

A armodafinil a pszichostimulánsok csoportjába tartozó gyógyszer, amely molekulaszerkezetében jelentősen eltér az amfetamin alapú stimulánsoktól. Ez a racemát modafinil (R) -enantiomerje.

Jelzés

Narkolepszia, depresszió, idiopátiás álmosság vagy narkolepszia alkalmazása a túlzott alvással a nap folyamán.

Contraindicatio

1. A termékre allergiásak.

2. Bal kamrai hipertrófia, iszkémiás elektrokardiográfiás változások, mellkasi fájdalom, arrhythmia vagy a mitralis prolapsus klinikai megnyilvánulásai és a közelmúltban kialakult szívinfarktus, az instabil angina betegek fogyatékosok.

Óvintézkedések

1. A gyógyszert kis adagból (50 ~ 100mg napi), 50mg-ból minden 4 ~ 5 napban, az optimális adagig (200 ~ 400mg naponta) kell elkezdeni.
2. A súlyos májkárosodásban szenvedő betegek dózisa felére csökken, a veseelégtelenség és az idős betegek adagjának csökkentése szükséges.
3. A túladagolás álmatlanságot, központi idegrendszeri tüneteket okozhat, mint például nyugtalanság, diszorientáció, zavartság, izgalom, hallucinációk, emésztőrendszer kialakulása émelygés, hasmenés, szív- és érrendszeri rendszer kialakulhat tachycardia, bradycardia, magas vérnyomás, mellkasi fájdalom. Ennek a terméknek nincs specifikus antidotuma, és azt túladagolással kell alátámasztani.
4. Kerülje az alkoholtartalmú italok fogyasztását a termék használata közben.
5. A mentális betegségben szenvedőknek óvatosan kell eljárniuk.
6. A reprodukciós toxicitás C-re van besorolva, és a terhes nők használata az előnyöket és hátrányokat mérlegeli.
7. Az 16 év alatti gyermekek gyógyszereinek biztonságosságát nem értékelték.

Mellékhatások

1. Egész testfejlődés, hátfájás, influenzaszerű tünetek, mellkasi fájdalom, hidegrázás és nyaki merevség.
2. Cardiovascularis hypertensio, tachycardia, palpitáció, vasodilatatio.
3. Emésztőrendszer: émelygés, hasmenés, emésztési zavar, szájszárazság, étvágytalanság, székrekedés, rendellenes májműködés, felszívódás, szájszárazság kialakulása, szájszárazság, szomjúság.
4. Hemolymphás rendszer eozinofília.
5. Metabolikus ödéma.
6. Idegrendszeri idegesség, álmatlanság, szorongás, szédülés, depresszió, paresztézia, letargia, hipertonia, mozgászavar, hiperaktivitás, izgatottság, zavartság, remegés, érzelmi instabilitás, szédülés.
7. Légzőszervi rhinitis, pharyngitis, tüdőbetegség, epistaxis, asztma.
8. A bőr izzadása, herpes simplex.
9. Speciális érzés amblyopia, vizuális rendellenességek, fordított íz, szemfájdalom.
10. Urogenitális rendszer rendellenes vizeletürítés, hematuria, pyuria.

Adagolás

Orális, 200 ~ 400mg naponta, reggel bevéve. A súlyos májfunkciót a normál adag 1 / 2-ra kell csökkenteni.

A gyógyszer hatása


1. A CYP3A4 inhibitor, mint például a karbamazepin, itrakonazol, ketokonazol vagy fenobarbitál, a rifampicin CYP3A4 induktor és a modafinil, megváltoztathatja a készítmény vérkoncentrációját.
2. Ez a termék CYP3A4 induktor, amely csökkenti a ciklosporin vérkoncentrációját 50% -kal, és csökkenti a teofillin plazmakoncentrációját.
3. Ez a termék egy visszafordítható CYP2C19 inhibitor, amely növeli a warfarin, a diazepam és a fenitoin vérkoncentrációját. Ez a termék emelheti a triciklikus antidepresszánsokat, a klórpromazint és az omeprazolt is. A gyógyszerek vérkoncentrációja, mint például a lansoprazol és a propranolol. Ha a fenti gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, az adagot ennek megfelelően módosítani kell, és ellenőrizni kell a vérkoncentrációt.
4. Ez a termék csökkentheti a szteroid fogamzásgátlók gyógyító hatását. Egyéb fogamzásgátló intézkedéseket kell alkalmazni a készítmény alkalmazása és a gyógyszer leállítását követő egy hónapon belül


2. Modafinilről

A Modafinil egy olyan ébresztő gyorsító, amellyel olyan rendellenességek kezelésére használják, mint például a narkolepszia, a műszakban végzett munka alvászavarok és a nappali túlzott álmosság, amely az obstruktív alvási apnoéhoz kapcsolódik. A modafinil is széles körben használják a jelzéseken kívül, mint kognitív enhancer.

Klinikai alkalmazás

1. A narkolepszia kezelése: a narkolepszia központi idegrendszeri betegség, amelynek oka ismeretlen. A fő tünetek az, hogy nem maradhatnak ébren vagy éberek a nap folyamán, és vannak megállíthatatlan alvási epizódok és utak. A betegek gyakran nem tudnak önálló betegségeket termelni. Alvás és nem képes normálisan élni. Újfajta ébredő gyógyszerként a Modafinil lehetővé teszi a betegek számára, hogy megszabaduljanak az álmosságtól a nap folyamán, és fenntartsák a normális munkát, de nem okoznak mellékhatásokat, például kóros izgalmat. A legideálisabb alvászavarok. Tanulmányok kimutatták, hogy a modafinil hatékonyan javíthatja a tüneteket és jelentősen csökkentheti az alvás mennyiségét és a napok számát a nap folyamán anélkül, hogy befolyásolná az éjszakai alvás időtartamát és minőségét. Orális modafinilt adtak 18-betegeknek spontán narkolepszia és 24 narkolepsziás betegeknél napi 200-500 mg / nap adagban. Az eredmények azt mutatták, hogy spontán narkolepsziában és narkolepsziában szenvedő betegeknél alvás és fáradtság figyelhető meg. Az alvás jelentősen csökkent, a teljes effektív 83% és 71% arány mellett. A Modafinil megakadályozhatja az alváshiány által okozott mentális mozgászavarokat, javítja a kognitív funkciókat, és nincs hatással az éjszakai alvás kezdetére, fenntartására, ébredésére és alvó összetételére, valamint nem befolyásolja a reggeli és a nappali köpet viselkedését.

2. Alkoholos szerves encephalopathiás szindróma kezelése: A Modafinil alkalmazható alkoholos szerves encephalopathiás szindróma kezelésére is. Néhány ember a modafinilt alkalmazta alkoholos szerves encephalopathiás szindróma kezelésére, és klinikai pszichológiai teszteket és neurofiziológiai vizsgálatokat végzett. Az eredmények azt mutatták, hogy a modafinil növelte az ingerlékenységet a gyógyszer bevétele után naponta, és a klinikai kezelés effektív mértéke 85% volt. Ennek a terméknek a hatásos dózisa napi 200 ~ 400 mg, amelyet reggel és középen kétszer kell bevenni.

3. Növeli az antidepresszáns gyógyszerek terápiás hatását: a modafinil alacsony addiktív jellege miatt más stimulánsok helyettesítésére ígéretes, ígéretes depresszióellenes gyógyszerjavító.

4. A figyelemhiányos / hiperaktivitási rendellenesség kezelésére: a klinikai bizonyítékok azt sugallják, hogy a modafinil fokozhatja a figyelemhiányos / hiperaktivitási rendellenességben szenvedő gyermekeket (ADHD).

Ellenjavallat

1. A termékre allergiásak.

2. Bal kamrai hipertrófia, iszkémiás elektrokardiográfiás változások, mellkasi fájdalom, arrhythmia vagy a mitralis prolapsus klinikai megnyilvánulásai és a közelmúltban kialakult szívinfarktus, az instabil angina betegek fogyatékosok.


3. Noopept

A noopept egy nootrop peptid. A Noopept növeli a tanulási képességet, javítja a memóriát, miközben hatással van a folyamat minden szakaszára: a feldolgozás, a konszolidáció és az információ visszakeresése. A gyógyszer megakadályozza a vérszegénység kialakulását az áramütés, az alvás paradoxikus fázisának hiánya, valamint a glutamáterg és központi kolinerg receptor szerkezetek gátlása miatt.

A Noopept hatóanyag neuroprotektív hatása a szövetek rezisztenciájának a hipoxia, toxikus és traumás elváltozások fokozásával valósul meg. A stroke thromboticus modelljében a Noopept csökkenti a lézió mennyiségét, és megakadályozza a cerebellum és az agykéreg sejtjeinek halálát, amelyek neurotoxikus dózisai glutamát és szabad gyökök oxigénjei vannak kitéve. Ezenkívül a noopept csökkenti a kalcium feleslegének súlyosságát, elősegíti a vér reológiai tulajdonságainak normalizálódását (fibrinolitikus, antikoaguláns és antiagregációs hatás miatt).


4. J147

J147 A CAS 1146963-51-0 egy kísérleti gyógyszer az Alzheimer-kór és a demencia kezelésére. A J147 nevű kísérleti gyógyszer lehet egy modern elixír. Tanulmányok kimutatták, hogy képesek hatékonyan kezelni az Alzheimer-kórt és visszafordítani az egerek öregedését. A tudósok készen állnak arra is, hogy a kábítószert emberi klinikai vizsgálatokhoz használják. Nemrégiben egy, az Aging Cell nemzetközi magazinban megjelent kutatási jelentésben a Salk Institute kutatói bemutatták a molekuláris mechanizmust, amellyel a J147 működik. Azt találták, hogy a J147 fehérje lehet a mitokondriában. Kombinálja az öregedő sejteket, egereket és a fiatalabbnak tűnő gyümölcslilőket.

Dave Schubert kutató szerint ebben a tanulmányban találtunk kapcsolatot a kísérleti J147 és a szervezet öregedése, az Alzheimer-kór között; a J147 célok megkeresése döntő fontosságú lehet az öregedés klinikai kezelésében. Már az 2011-ban kifejlesztettük a J147 hatóanyagot, a curry fűszer kurkuma módosított változatát. A J147 fejlesztése óta a kutatók azt találták, hogy képesek hatékonyan visszafordítani az egyéni memóriahibákat, és potenciálisan elősegíthetik az új agysejteket. Ugyanakkor lelassíthatja vagy visszafordíthatja az Alzheimer-kórt az egér testében, de a kutatók nem tisztázzák, hogy a J147 molekuláris szinten működik.

Számos tanulmány már vizsgálta a huperzin hatását az Alzheimer-kórra. Sajnálatos módon ezek a vizsgálati eredmények nem túl értelmesek, mivel a legtöbb esetben csak kis számú résztvevő volt jelen, vagy vitatható tesztelési módszereket alkalmaztak.

Számos kutatási dokumentum meta-analízisében (Alzheimer-kórban) javulást figyeltek meg a következő területeken: kognitív képességek, általános állapot és napi tevékenységek. Sajnos általában kevés a pramiracetámra vonatkozó kutatás, de az elmúlt 10 években nem készült egyetlen tanulmány sem az anyagról.


5. Phenylpiracetam

A fenil-piracetám egy nootróp szer, amely pozitívan befolyásolja a mentális képességet, és enyhe stimulánsnak számít. Amint azt a név is sugallja, ez a piraketam módosítása, amely további fenilcsoportot tartalmaz.

Állítólag, az 20-60-szor erősebb (gramm alapon), mint alapanyaga.

A két anyagot összehasonlító vizsgálatban a fenilpiracetám hatásosabbnak bizonyult, mint a piracetám a következő területeken:

Neuroprotection, anti-amnézia és stimuláció.

Egyéb nevek: Fonturacetam, (RS) -2- (4-fenil-2-oxopirrolidin-1-il) -acetamid, fenotropil, karfedon

Művelet

A szerkezeti hasonlóság miatt a fenetil-amin, amelynek molekuláris szerkezete stimuláló tulajdonságokkal rendelkezik, feltételezhető, hogy összefüggésben van az adrenalin és a dopamin receptorokkal.

A Phenotropil fejlesztői szerint a következő szintek nőnek az agyban: véráram, epinefrin, dopamin és szerotonin. Azonban nincs hatása vagy kötődési affinitása a GABA-val.

Egy amerikai kutatási dokumentumban (rágcsálókkal) jelennek meg az acetilkolin és NMDA receptorok fokozott szintjei, valamint a szerotonin és a dopamin receptorok csökkent koncentrációja.

Biztonsági és mellékhatások


Mint minden Racetam, az emberi test jól tolerálja; A mellékhatások kockázata alacsony - mindaddig, amíg azt ésszerű mennyiségben fogyasztják (lásd Bevitel és Tolerancia).

A phenylapiracetamot terhesség vagy szoptatás alatt nem szabad szedni. A máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél is jobb, ha nem.

A stimulánsok szokásos mellékhatásai is jelen vannak, például: szorongás, ingerlékenység vagy palpitáció érzése.

Egyes felhasználók fejfájást jelentenek. Ezek előfordulhatnak minden Racetamenben, ha az agyban az acetilkolinhiány érvényesül. Antidotumként egyszerűen hozzáad egy kolinforrást a köteghez.

toxicitás

A rágcsálókban 880mg / ttkg halálos dózisát észlelték, ami az ajánlott dózis magas biztonsági sávját jelezte.

A gyártó szerint nincs dokumentált tetralogikus, mutagén vagy karcinogén hatás.


6. sunifiram

A Sunifiram kémiai szerkezetében szorosan kapcsolódik a Racetamenhez, és sok nootróp tulajdonsággal rendelkezik. Xnumx-szoros időközönként hirdetik, mint a piracetám (gram-alapú), pontos adagolásra figyelnek, és nem szabad más nootrópikumokkal együtt.

Elsősorban olcsó megoldásként fejlesztették ki az Unifiramot.

Célja a memória, a tanulás, a tiszta gondolkodás, a koncentráció, a motiváció, a látás és a hangulat előmozdítása.

AdagolásNincsenek értelmes tanulmányok, de úgy döntöttek, hogy az 5 - 10mg naponta a legtöbb ember számára optimális.

A Sunifirramot nem szabad túladagolni vagy más nootrópokkal keverni.

A hosszú távú felhasználók jelentik a tolerancia kialakulását, ezért csak sporadikusan vagy ciklusokban kell fogyasztani.

AMPA agonistként hat, növeli a glutamin termelődését, továbbá acetilkolint bocsát ki az agykéregben.

Bár a kutatás során nem észlelt mellékhatásokat, a Sunifiram túladagolás esetén súlyos mellékhatásokat, például álmosságot, álmatlanságot és fejfájást okozhat.


7. Bromantane

A bromantán olyan stimuláns, amely javítja az atlétikai teljesítményt. Ha hetente egyszer használják, a testnek nem szabad nagyobb toleranciát kialakítania, és érzékenyen kell maradnia a gyógyszerre.

Úgy tűnik, hogy elnyomja az alvás okozta mellékhatásokat anélkül, hogy veszélyeztetné a kognitív képességet. Ezenkívül normál körülmények között (ha alváshiány nem áll fenn) fokozhatja az éberséget és a munkaképességet.

A modafinil hatásmechanizmusa nem teljesen ismert. Úgy gondolják, hogy növeli a különböző neurotranszmitterek koncentrációját az agyban.

A bromantán javítja a teljesítményt bizonyos kognitív területeken, például a munkamemóriában, a hosszú távú memóriában és a gondolkodási képességekben.

A bromantán csökkentheti egyes gyógyszerek hatásait, felgyorsítva a bomlást. Ezek közé tartoznak: itrakonazol, ciklosporin, temazepám, amitriptilin, eritromicin.

Ha vérhígító szereket, például aszpirint vagy warfarint veszünk, rendszeresen ellenőrizzük a véralvadást.


Intelligens kábítószerek leírása

Apixaban (Eliquis): felhasználások, interakciók, mellékhatások, figyelmeztetések

1. armodafinil

A Armodafinil fehér szilárd anyag. 2 - [(R) - (difenil-metil) -szulfinil] -acetamid, amelynek molekulatömege 15 H15 NO 2 S, 273.35000 molekulatömege 156 és 158 C olvadáspontja. Az Amofenib stimuláns gyógyszer, és elsősorban narkolepszia, depresszió, idiopátiás álmosság vagy narkolepszia kezelésére alkalmazzák napközben.

CAS No .: 112111-43 0-

Molekula képlet: C 15 H 15 NO 2 S
Molekulatömeg: 273.35000
Pontos minőség: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizikai-kémiai tulajdonságok

Megjelenés és tulajdonságok: fehér szilárd
Sűrűség: 1.283g / cm 3
Olvadáspont: 156-158oC
Forráspont: 559.1oC az 760mmHg-ban
Lobbanáspont: 292oC
Törésmutató: 1.645
Gőznyomás: 1.56E-12mmHg az 25C-nél

Farmakológiai hatás

Ez a termék terápiás dózisokban növelheti az agy idegeinek aktivitását, és növelheti az agy különböző részeinek idegi működését. Ez a termék szellemi izgalmat produkál, hasonlóan más tipikus központi idegrendszeri stimulánsokhoz, javítja a hangulatot, érzéseket, gondolatokat és érzelmeket. Ennek a terméknek a központi ingerlő hatása lehet glutamin szintetáz hozzáadásával, ami csökkenti a gamma-amino-vajsav (GABA) termelését, és elősegíti az idegsejtek méregtelenítésének és energiatermelésének aktivitását.

farmakokinetikája

Ez a termék gyorsan és teljesen felszívódik orális beadás után. A plazmakoncentráció csúcsot ér el körülbelül 2-4 óra alatt. Az élelmiszer nem befolyásolja a termék biohasznosulását, de késleltetheti a gyógyszer felszívódását és késleltetheti a csúcskoncentrációt 1 h-val. Ez a termék széles körben elterjedt a szervezetben, a látszólagos eloszlási térfogat körülbelül 0.9L / kg, ami magasabb, mint a teljes testfolyadék 0.6L / kg. A plazmafehérje kötési sebessége 60%, amely főleg plazma albuminnal kombinálva van. Napi 200 mg adagolása után a plazma gyógyszer koncentrációja stabil állapotba került, és nem befolyásolta a warfarin, a diazepam és a propranolol plazmafehérjéhez való kötődését. A Modafinil a CYP450A3 citokróm P4 rendszerében metabolizálódik a májban. Ezért a CYP3A4 induktor vagy inhibitor kombinált alkalmazása befolyásolja a készítmény vérkoncentrációját és időtartamát. Ez a termék a májban metabolizálódik, hogy két fő metabolitot, modafinsavat és modafinilont termeljen, amelyeknek nincs terápiás hatásuk. A metabolitok az 90% -ot és a nem metabolizált szülői gyógyszereket kisebbek, mint az 10%. A gyógyszert a vesék választják ki, és a gyógyszer eliminációs felezési ideje 10-15 óra. A fiatal nők kábítószer-elhárítási aránya magasabb, mint a fiatal férfiaké, és az idősek eltávolítási aránya lényegesen alacsonyabb, mint a fiataloké.


2. Modafinilről

CAS No .: 112111-43 0-

Molekula képlet: C 15 H 15 NO 2 S
Molekulatömeg: 273.35000
Pontos minőség: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizikai-kémiai tulajdonságok

Olvadáspont: 164-166 C

Farmakológiai hatás

A modafinil növelheti a normális populáció központi izgatottságát. Az EEG-monitorozás az első órából az orális modafinillel végzett 22. órára azt jelzi, hogy az éberséget tükröző α / θ érték magas, és az esetleges mikro-alvás hullám majdnem teljes mértékben elnyomott. Az alváshiányos emberek esetében az alváshiány az emberek éberségét és képességét okozhatja.

A modafinil alkalmazása hatékonyan javíthatja ezt az állapotot. Tanulmányok kimutatták, hogy az éjszakai alvásvesztés után, az 200 mg modafinilt alkalmazva, az önkéntesek pszichomotoros kapacitása szignifikánsan magasabb volt a placebo csoportnál; az 60-órás alvásvesztés ideje alatt minden 8 órában a Dalfene 200 mg az izgalom állapotában továbbra is képes fenntartani az alváshiány központját, így jelentős éberséget és munkaképességet tartanak fenn. A modafinil bizonyos neuroprotektív hatással is rendelkezik. Az agykárosodás állatmodelleiben azt találták, hogy a modafinil hatékonyan antagonizálhatja az 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin előállítását.

A neurotoxikus hatás jelentősen megkönnyíti a tüneteket. A modafinil neuroprotektív hatásait a striatum mechanikai sérülési modellben és az iszkémiás sérülési modellben is megerősítették. A modafinil központi excitáns hatása a gátló neurotranszmitter, GABA csökkenésével jár együtt, és a szerotonin (5-HT) és a noradrenalin szabályozza. A tanulmány megállapította, hogy a modafinil központi ingerlő hatása a glutamin szintetáz növekedésével járhat, ezáltal csökkentve a GABA termelését, és elősegítve az idegsejtek méregtelenítésének és energiatermelésének aktivitását.

farmakokinetikája

Ez a termék gyorsan és teljesen felszívódik orális beadás után. A plazmakoncentráció csúcsot ér el körülbelül 2-4 óra alatt. Az élelmiszer nem befolyásolja a termék biohasznosulását, de késleltetheti a gyógyszer felszívódását és késleltetheti a csúcskoncentrációt 1 h-val. Ez a termék széles körben elterjedt a szervezetben, a látszólagos eloszlási térfogat körülbelül 0.9L / kg, nagyobb, mint a teljes testfolyadék O.6L / kg. A plazmafehérje kötési sebessége 60%, amely főleg plazma albuminnal kombinálva van. Napi 200 mg adagolása után a plazma gyógyszer koncentrációja stabil állapotba került, és nem befolyásolta a warfarin, a diazepam és a propranolol plazmafehérjéhez való kötődését.

A Modafinil a CYP450A3 citokróm P4 rendszerében metabolizálódik a májban. Ezért a CYP3A4 induktor vagy inhibitor kombinált alkalmazása befolyásolja a készítmény vérkoncentrációját és időtartamát. Ez a termék a májban metabolizálódik, hogy két fő metabolitot, modafinsavat és modafinilont termeljen, amelyeknek nincs terápiás hatásuk. A metabolitok az 90% -ot és a nem metabolizált szülői gyógyszereket kisebbek, mint az 10%. A gyógyszert a vesék választják ki, és a gyógyszer eliminációs felezési ideje 10-15 óra. A fiatal nők kábítószer-elhárítási aránya magasabb, mint a fiatal férfiaké, és az idősek eltávolítási aránya lényegesen alacsonyabb, mint a fiataloké.


Orvosi kölcsönhatások

1. A CYP3A4 inhibitor, mint például a karbamazepin, itrakonazol, ketokonazol vagy fenobarbitál, a rifampicin CYP3A4 induktor és a modafinil, megváltoztathatja a készítmény vérkoncentrációját.

2. Ez a termék CYP3A4 induktor, amely csökkenti a ciklosporin vérkoncentrációját 50% -kal, és csökkenti a teofillin plazmakoncentrációját.

3. Ez a termék egy visszafordítható CYP2C19 inhibitor, amely növeli a warfarin, a diazepam és a fenitoin vérkoncentrációját. Ez a termék emelheti a triciklikus antidepresszánsokat, a klórpromazint és az omeprazolt is. A gyógyszerek vérkoncentrációja, mint például a lansoprazol és a propranolol. Ha a fenti gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, az adagot ennek megfelelően módosítani kell, és ellenőrizni kell a vérkoncentrációt.

4. Ez a termék csökkentheti a szteroid fogamzásgátlók gyógyító hatását. Egyéb fogamzásgátló intézkedéseket kell alkalmazni a készítmény alkalmazása és a gyógyszer leállítását követő egy hónapon belül.


3. Noopept

A noopept részben metabolizálódik a fenil-acetil-prolin, a cikloproil-glicin és a fenil-ecetsav képződésével. A noopeptum felezési ideje eléri az 0.38 órát.

CAS NO. 157115-85 0-
Molekuláris képlet C17H22N2O4
Molekulatömeg 318.37

A Noopept nem halmozódik fel a szervezetben.

A hatóanyag nootrop hatásának mechanizmusa azon a képességen alapul, hogy képes kialakítani az endogén antiamnesztikus ciklikus dipeptidhez hasonló cikloproilglicint.

A Noopept készítmény növeli a transzcallosalis válasz amplitúdóját, megkönnyíti az agyi féltekék közötti agykérgi struktúrák szintjén az asszociatív kapcsolatokat.

A Hoenopt szedése során felismerték a kognitív funkciók helyreállítását, a craniocerebrális trauma, a szülés előtti sérülések, valamint a helyi és globális iszkémia miatt.

A központi idegrendszer szerves elváltozásaiban szenvedő betegeknél a Hoenopt hatóanyag hatása a kezelés 5th-7th napján alakul ki. A terápia kezdetén a Hoenopt hatóanyag szorongásgátló és bizonyos stimuláló hatása hangsúlyosabb, beleértve a szorongás és az alvás javulását a betegeknél. A terápia kezdete után 2-3 héttel a kognitív funkciók jelentősen javulnak.
A Noopept vegetonális hatása (csökkenti a fejfájást, a tachycardiát és az ortosztatikus rendellenességeket).

A Hoenopt hatóanyagot nem teratogén, immunotoxikus és mutagén hatás jellemzi. A Noopept nem okoz függőséget, a terápia abbahagyása után a betegeknél nem fordul elő kivonási szindróma.

Orális adagolás után a noopept jól felszívódik az emésztőrendszerben. A noopept biohasznosulása eléri az 99.7% -ot. Az aktív komponens behatol a vér-agy gáton, míg koncentrációja a szinoviális folyadékban meghaladja a plazmakoncentrációkat.

A csúcs plazmakoncentrációkat az orális adagolás után 15 percen belül érik el.

Javallatok

A Noopept-et különbözõ korosztályú betegek (felnőttek és idős betegek) kezelésére használják, akik a kognitív károsodástól és a különbözõ genezis érzelmi lebilitásától szenvednek. Különösen a Noopept hatóanyagot lehet felírni a traumás agysérülés és a kóma után, valamint az agyi keringési elégtelenségben (beleértve a különböző etiológiájú encephalopathiát) és az aszténes rendellenességeknél.

A Noopept kinevezhető a kognitív funkciók (memória, koncentráció és tanulási képesség) fokozására olyan betegek számára, akiknek fokozott fizikai, szellemi és érzelmi stresszük van.

Alkalmazási mód

A Noopept szájon át alkalmazható. A tablettákat étkezés után kell bevenni, sok ivóvízzel vagy cukrozatlan teával. A terápia kezdetekor rendszerint 10 mg noopeptot adnak naponta kétszer. Abban az esetben, ha a terápiás hatás nem elégséges, és a Hoenopt hatóanyagot jól tolerálja a beteg, az adag naponta háromszor 10 mg-ra növekszik.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 a Racetame családjához tartozik; Az ebbe a csoportba tartozó anyagok szerkezetben hasonlóak, de kémiai jellemzőikben különböznek egymástól.

CAS-szám 1146963-51 0-
Formula C18H17F3N2O2
Molekulatömeg 350.34 g · mol-1

Minden Racetam át tud térni a vér-agy gáton (különböző mértékben); A Pramiracetam a jól ismert Racetame legnagyobb zsír-oldhatósága, és a szervezet gyorsan felszívódik - valószínűleg azért, mert képes átjutni a kettős lipidrétegre.

Egyes kutatók feltételezik, hogy az 5-10x olyan erős, mint a jól ismert forrásanyag " Piracetam ".

Főként testvéreitől különbözik a koncentrálódási képességén keresztül. Ezenkívül más tipikus Racetam tulajdonságokkal is rendelkezik, mint például a megnövekedett memória és tanulási képesség.


5. Phenylpiracetam

Úgy véljük, hogy a fenetil-amin szerkezeti hasonlósága felelős a stimuláló hatásért. Itt a legtöbb kutatás csak azoknál az embereken történt, akik a stroke vagy agyi sérülés okozta memória zavarok miatt szenvedtek.

CAS-szám 77472-70 9-

Molekuláris képlet C 12 H 14 N 2 O 2
Molekulatömeg 218.26 g · mol -1

A napi 200mg dózisú encephalopathiás betegeknél a szorongásos rendellenességek, a fájdalom és a depresszió javult.

Más tanulmányok azt is megjegyezték, hogy javultak a memória és a figyelem.

Valószínűleg az antikonvulzív és kognitív tulajdonságok a molekulaszerkezet piraketam részének tulajdoníthatók.

Bár a tudósok bizonytalanok a piraketam pontos hatásmechanizmusában, úgy vélik, hogy a hatás fokozott a sejtfolyékonyság és a glutamát szabályozása.

A felhasználók sok olyan jelentést mutatnak be, amelyek a fenilpiraketám stimuláló hatására való tolerancia gyors kialakulását mutatják.


6. sunifiram

Érdekes módon néhány neurokémiai változást figyeltek meg: a napifiram hatása alatt álló állatok az agyban lévő különböző molekulák foszforilációját növelték, amelyek szorosan kapcsolódnak a tanulási és memóriafolyamatokhoz.

CAS-szám 314728-85 3-

Képlet C14H18N2O2
Molekulatömeg 246.304 g / mol

A kísérleti állatokat két csoportra osztottuk: az egyik fele Sunifiramra vezetett, a másik pedig nem kapott semmit. Ezután az állatok memória képességét egy Y-labirintus segítségével teszteltük és egy tárgyfelismerő tesztet végeztünk.

A következő következtetést kaptuk: A sunifiramot kapott állatoknak jobb eredményei voltak.
Sunifirams hatás a depresszióban: A két csoport között nem volt különbség. Érdekes módon sok internetes ajánlás mutat antidepresszáns hatást.

Művelet

Az előzetes tanulmányok két fő cselekvési mechanizmust jelentenek:
1. A Sunifiram szerkezete hasonló a többi Ampakineshez. Az AMPA receptorok aktiválásával működik. Egy egér vizsgálatban az állatoknak először az AMPA antagonistát (NBQX) adták. Miután a Sunifiram-t az állatoknak táplálták, úgy tűnt, hogy megfordítja az NBQX hatásait. AMPA agonistaként javíthatja a memóriát, a tanulási képességet, a figyelemfelkeltést és az éberséget.
2. Egyébként a sunifiram úgy tűnik, hogy az agykéregben acetilkolint bocsát ki. Kolinerg vegyületként javíthatja a rövid távú memóriát, a hosszú távú memóriát és a motoros készségeket. Ennek a hatásnak a megerősítésére több tanulmányt kell közzétenni.

Mellékhatások

Egy olyan vizsgálatban, amely a sunifiram (0.001 mg / kg legkisebb hatásos dózis) hatékonyságát mutatta ki, az 1 mg / kg injektált dózissal (rágcsálókkal) nem figyeltek meg mellékhatásokat.

Sajnálatos módon nincsenek klinikai vizsgálatok más felhasználók tapasztalatai alapján. A Sunifiram általános, mint egy ésszerű dózisban biztonságosan besorolt, de semmiképpen sem lehet túlhalászni, és nem kombinálható más nootrópikumokkal.


7. Bromantane

A bromantán olyan stimuláns, amely javítja az atlétikai teljesítményt. Ha hetente egyszer használják, a testnek nem szabad nagyobb toleranciát kialakítania, és érzékenyen kell maradnia a gyógyszerre.

Javasolt, hogy ne vegyen be a Bromantane-t hetente több mint 3-szal. A hosszú távú fogyasztáson is inkább anélkül kell megtennie.

CAS No.:87913-26-6
Molekula képlet: C16H20BrN
Molekulatömeg: 306.24
MOL Fájl: 87913-26-6.mol

Úgy tűnik, hogy elnyomja az alvás okozta mellékhatásokat anélkül, hogy veszélyeztetné a kognitív képességet. Ezenkívül normál körülmények között (ha alváshiány nem áll fenn) fokozhatja az éberséget és a munkaképességet.

A modafinil hatásmechanizmusa nem teljesen ismert. Úgy gondolják, hogy növeli a különböző neurotranszmitterek koncentrációját az agyban.

A bromantán javítja a teljesítményt bizonyos kognitív területeken, például a munkamemóriában, a hosszú távú memóriában és a gondolkodási képességekben.

A bromantán csökkentheti egyes gyógyszerek hatásait, felgyorsítva a bomlást. Ezek közé tartoznak: itrakonazol, ciklosporin, temazepám, amitriptilin, eritromicin.

Ha vérhígító szereket, például aszpirint vagy warfarint veszünk, rendszeresen ellenőrizzük a véralvadást.


Intelligens kábítószer-összefoglaló

Milyen nootropikusak nem:

• Nem lesz szuper agy az egyik napról a másikra, mint a "Korlátlan" filmben. Gondolj arra, hogy kiegészítésként használhatja az Ön számára.
• A nootrópok nem helyettesíthetik az egészséges táplálkozást, a rendszeres testmozgást és a megfelelő alvást.
• Az IQ tesztben nem várható túl nagy ugrások.

Hogyan működik a nootropikus gyógyszer?

A Nootropics a következő dolgok megváltoztatásával dolgozik:
Az agy anyagcseréje, az agyi oxigénellátás, az agysejtek elérhetősége, sejtnövekedés.
A pontos hatás a készítménytől függ.

Milyen változások várhatóak?

Az anyagtól függően a következő területeken javulást lehet elérni:
• koncentrációs képesség
• térbeli memória
• tanulási képesség
• működő memória
• Word folyó / ékesszóló
• Képesség a problémák megoldására (gondolatfolyamatok)

Az idegi növekedés mellett az alvásminőség pozitív változásai, szorongásos rendellenességek, szorongásos szorongás, félénkség, színpadi félelem, idegesség és motiváció várható.

Vannak Nootrópikumokkal Függőséget?

Nagyjából: nem. Az olyan stimulánsok, mint a koffein, a sulbutiamin és a modafinil, ez egy másik történet.

A hatás kezdetéig eltelt idő
Ez nem általánosítható, a terméktől és a felhasználótól függ. A következő pontok átlagok és változhatnak.

Stimulánsok / ébresztő (koffein, modafinil stb.) - 30 perctől néhány óráig.

Táplálék alapú nootrópok (kreatin, Omega-3) - Általában 4 és 8 hetek között.

Piracetam - Az 2 - 4 héten belül. A vizsgálatot legalább két hétig el kell végezni.


0 Kedvencek
22263 Megtekintéssek

még szintén kedvelheted

Hozzászólások lezárva.