USA Belföldi szállítás , Kanada Belföldi szállítás , Európai belföldi szállítás

Buparlisib (944396-07-0)

Értékelés:
5.00 kívül 5 alapján 1 Vásárlóink ​​értékelése
SKU: 944396-07 0-. Kategória:

Az AASraw a Buparlisib (CAS 944396-07-0) gramm-tömeg szerinti szintézisével és gyártási képességével rendelkezik a CGMP szabályozás és a nyomon követhető minőség-ellenőrzési rendszer szerint.

Buparlisib por egy orális, biohasznosítható, rendkívül specifikus és erős I-es típusú foszfatidilinozitol 3-kináz (PI3K) család inhibitora, és a rákellenes szerként való potenciális szerepe jelenleg vizsgálat alatt áll.

AASRAW por PDF Icon

termékleírás

Buparlisib videó


Buparlisib alap karakterek

Név: Buparlisib
CAS: 944396-07 0-
Molekulaképlet: C18H21F3N6O2
Molekuláris tömeg: 410.3935496
Olvadáspont: 645.7 ± 65.0 ° C
Tárolási hőmérséklet: -20 ° C
Szín: Fehér kristályos por


Buparlisib (944396-07-0) alkalmazása szteroid ciklusban

nevek

Buparlisib (944396-07-0), egy orális páfrányos I foszfotidinioszto-zol-3-kináz (PI3K) inhibitor.

Klinikai mellrák

① Háttér

A Buparlisib egy orális páfrányos I foszfotidinioszto-zol-3-kináz (PI3K) inhibitor. A jelenlegi I. fázisú vizsgálatban a buparlisib kapecitabinnal végzett biztonságosságát, farmakokinetikáját és hatásosságát metasztatikus emlőrákban szenvedő betegeknél értékelték.

② Betegek és módszerek
A betegek naponta egyszer (gamma, 50 és 100 mg) kaptak egy 3 héten napi kétszer kapecitabint (tartomány: 1000 és 1250 mg / m2) 2 héten egy 1-hetes szünettel. A dózis-eszkaláció hagyományos "3 + 3" mintát használt a dózis-limitáló toxicitás (DLT) és a maximálisan tolerálható dózis standard meghatározásával.

③ Eredmények
A beiratkozott 25-betegek közül az 23 értékelhető volt a DLT-nél és az 17 értékelhető volt a válasz esetén. A kombináció maximális tolerálható dózisa naponta kétszer volt a buparlisib 100 mg és a kapecitabin 1000 mg / m2 naponta kétszer. A DLT-ek közé tartozik az 3 fokozatú hyperglykaemia és az 3 fokozatú zavartság. A leggyakoribb 3 osztályú toxicitások a hasmenés és az aszpartát aminotranszferáz és az alanin-transzamináz emelkedése voltak. Egy beteg teljes reagálást mutatott a kezelésre, és négynek volt egy megerősített részleges reakciója. Az 3 és 4 kohorszokban, amelyekben a Buparlisib (944396-07-0) dózisa változatlan maradt, de a kapecitabin dózisát megemelték, a buparliszib plazmakoncentráció szignifikáns növekedését figyelték meg.

④ Következtetés
A metupatikus emlőcarcinomában szenvedő betegeknél a buparlisib kombinációja kapecitabinnal általában jól tolerált volt, több betegnél hosszabb reakciót mutatott. A PIK3CA mutációk váratlanul alacsony arányát (3 17) figyelték meg, és csak 2 7 tumorok voltak subtypingek, ami lehetetlenné tette ezeknek a feltételezett prediktív markereknek a feltárását. A kombináció további vizsgálata nem indokolatlan, kiterjesztett farmakokinetikával és szekvenálási analízissel a potenciális hatóanyag-kölcsönhatások és a pontosabb prediktív biomarkerek jobb tisztázására.

További utasítások

A rapamicin jelátviteli útvonal foszfatidil-inozitol 3-kináz (PI3K) / AKT / emlős céljának megváltoztatása kulcsfontosságú számos rákos megbetegedés, beleértve az emlőrák növekedését és túlélését. Ezenkívül a PI3K jelátviteli rendellenesség szabályozása hozzájárulhat több rákellenes szerrel szembeni rezisztenciához. A PI3K-gátlók ezért antineoplasztikus terápiaként hatékonyak lehetnek. A Buparlisib a pán-osztályú I PI3K család hatékony és rendkívül specifikus orális inhibitora. A Buparlisib specifikusan gátolja az I. osztályú PIK3-ot a PI3K / AKT kináz jelátviteli útvonalon ATP-kompetitív módon, ezáltal gátolja a másodlagos messenger foszfatidil-inozitol (3,4,5) -trisfoszfát termelését és a PI3K jelátviteli útvonal aktiválását. Ez a daganatos sejtek növekedésének és túlélésének gátlását idézi elő fogékony tumorsejtek populációjában. A Buparlisib-t jelenleg vizsgálják különböző szolid tumorokban szenvedő betegeken, beleértve az emlőrákot is. A Buparlisib-et ígéretes rákellenes szereként validálták, és hatalmas erőfeszítéseket tettek annak kifejlesztésére. Azonban a buparlisib monoterápia eddig alázatos javulást eredményezett. A buparlisib különböző rákellenes szerekkel - nevezetesen az endokrin terápiával, az anti-HER2 terápiával és a kemoterápiával kombináló - vizsgálatok eredményei változó hatékonyságot mutattak a következetes jelentős toxicitással.


Hogyan vásároljunk Buparlisib-t az AASraw-tól

1.Használjon e-mailben keresési rendszer vagy online skypeügyfélszolgálati képviselő (CSR).
2.Az érdeklődő mennyiség és cím megadása.
3. A CSR nyújtja Önnek az árajánlatot, a fizetési határidőt, a követési számot, a szállítási módokat és a várható érkezési dátumot (ETA).
4.A fizetés megtörtént, és az árut 12 óra (10kg) megrendelésre küldi.
5.Jó érkezett és észrevételeket adott.


=

COA

NMR

receptek

Hivatkozások és termék idézetek

1 áttekintés Buparlisib (944396-07-0)

  1. Névleges 5 ki 5

    Aasraw -

    A buparlisib por zseni

Vélemény hozzáadása

E-mail címed nem kerül nyilvánosságra. Kötelező kitölteni *