USA Belföldi szállítás , Kanada Belföldi szállítás , Európai belföldi szállítás

Foszaprepitant dimeglumin (EMEND) por

Értékelés:
5.00 kívül 5 alapján 1 Vásárlóink ​​értékelése
SKU: 265121-04-8. Kategória:

Az AASraw a Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) por (265121-04-8) szintézisével és termelési képességével rendelkezik a CGMP szabályozás és a nyomon követhető minőségellenőrzési rendszer szerint.

Fosaprepitant Dimeglumine por a foszaprepitant dimeglumin só formája, az aprepitant vízoldékony, N-foszforilezett prodrugja, antiemetikus aktivitással. Intravénás beadás és az aprepitant gyors átalakulása esetén ez a szer szelektív módon kötődik a központi idegrendszer (CNS) P / neurokinin 1 (NK1) receptoraihoz. Ez gátolja az endogén P receptor kötődését és megakadályozza a P-indukálta hányás jelentkezését.

termékleírás

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) por videó


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) por alapvető karakterek

Név: Foszaprepitant dimeglumin (EMEND) por
CAS: 265121-04-8
Molekulaképlet: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Molekuláris tömeg: 1004.83
Olvadáspont: 242-247 ° C
Tárolási hőmérséklet: -20 ° C fagyasztó
Szín: fehér vagy törtfehér amorf por


Foszaprepitant dimeglumin (EMEND) porhasználat

név

Fozaprepitant dimeglumin por (CAS 265121-04-8)

EMEND por

Foszaprepitant dimeglumin por használata

Más antiemetikus szerekkel kombinációban, az akut és késleltetett hányinger és hányás megelőzésére, magas és közepesen emetogén rákos kemoterápia kezdeti és ismétlődő tanfolyamaihoz kapcsolódóan, beleértve a nagy dózisú ciszplatint is.

Figyelmeztetés az EMEND porra (CAS 265121-04-8)

  • A foszaprepitant óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek elsősorban a CYP3A4-on keresztül metabolizálódnak.
  • Az infúzió során azonnali túlérzékenységi reakciók léphetnek fel. A betegek általában a kezelés abbahagyására reagáltak. Nem javasolt az infúzió újbóli alkalmazása. (B)
  • A foszaprepitant vagy az aprepitant és a warfarin (CYP2C9 szubsztrát) együttes alkalmazása a protrombin idő nemzetközi normalizált arányának (INR) klinikailag szignifikáns csökkenését eredményezheti. (C)
  • A hormonális fogamzásgátlók hatékonysága a foszaprepitant vagy az aprepitant utolsó adagját követő 28 napok alatt és alatt csökkenthető. Alternatív fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni. (D)

A: CYP3A4 kölcsönhatások A fosaprepitant gyorsan átalakul aprepitantra, ami mérsékelten gátolja a CYP3A4-ot, ha 3 napi antiemetikus adagolási rendet adnak a CINV-nek. A fosaprepitant-ot óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik egyidejűleg gyógyszereket kapnak, amelyek elsősorban a CYP3A4-on keresztül metabolizálódnak. A CYP3A4 aprepitantral vagy foszaprepitanttal történő gátlása ezen együttes gyógyszerek emelkedett plazmakoncentrációját eredményezheti. Ha a fosaprepitant egyidejűleg egy másik CYP3A4 inhibitorral együtt alkalmazzák, az aprepitant plazmakoncentrációja emelkedhet. Ha az aprepitantot CYP3A4 aktivitást kiváltó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, az aprepitant plazmakoncentrációja csökkenthető, ami az aprepitant csökkent hatásosságát eredményezheti. A CYP3A4 által ismerten metabolizálódó kemoterápiás szerek közé tartoznak a docetaxel, a paklitaxel, az etopozid, az irinotekán, az ifoszfamid, az imatinib, a vinorelbin, a vinblasztin és a vinkrisztin. A klinikai vizsgálatok során az orális aprepitant kezelést általában etopoziddal, vinorelbin-nel vagy paklitaxellel adták be. Ezeknek a szereknek a dózisait nem igazították a lehetséges gyógyszerkölcsönhatások figyelembe vétele céljából. Külön farmakokinetikai vizsgálatokban a docetaxelben vagy a vinorelbin farmakokinetikájában nem figyeltek meg klinikailag szignifikáns változást, amikor az orális aprepitant kezelést egyidejűleg adták be. A CYP3A4 szubsztrátok, a vinblasztin, a vinkrisztin vagy az ifoszfamid betegek kis számának köszönhetően különös óvatossággal és gondos megfigyeléssel kell eljárni azoknál a betegeknél, akik ezeket a szereket vagy más, a nem vizsgált CYP3A4 által metabolizált kemoterápiás szereket vesznek részt.
B: Túlérzékenységi reakciók A foszaprepitant infúziója során az azonnali túlérzékenységi reakciók, köztük az öblítés, az erythema, a dyspnoe és az anaphylaxis izolált jelentései jelentek meg. Ezek a túlérzékenységi reakciók általában reagáltak az infúzió abbahagyására és a megfelelő terápia beadására. Az infúzió újraindítása nem ajánlott azoknál a betegeknél, akik ilyen tüneteket tapasztaltak az első használat során.
C: A warfarinnal való együttadás A foszaprepitant vagy az aprepitant egyidejű adagolása warfarinnal klinikailag jelentősen csökkentheti a protrombin idő nemzetközi normalizált arányát (INR). Krónikus warfarinterápiában szenvedő betegeknél az INR-t szigorúan monitorozni kell az 2 héten belül, különösen 7-10 napokon, a foszaprepitant minden egyes kemoterápiás ciklus megkezdését követően.
D. Hormonális fogamzásgátlókkal való együttadás Foszaprepitantral vagy aprepitanttal történő együttadáskor a hormonális fogamzásgátlók hatékonysága csökkenthető a foszaprepitant vagy az aprepitant utolsó adagja után és a 28 napokon. A fogamzásgátlás alternatív vagy háttértámogató módszereit a foszaprepitant vagy az aprepitant utolsó adagját követő 1 hónapos kezelés alatt kell alkalmazni [lásd: gyógyszerkölcsönhatások]. 5.5 krónikus folyamatos alkalmazás Az EMEND por befecskendezéses porának krónikus folyamatos alkalmazása az émelygés és hányás megelőzésére nem ajánlott, mivel nem vizsgálták; és mivel a gyógyszerinterakciós profil változhat a krónikus folyamatos használat során.

További utasítások

Fozaprepitant dimeglumin por injekcióhoz Az 150 mg felnőtteknél más antiemetikus szerekkel kombinációban alkalmazható a MEC kezdeti és ismétlődő terápiájához kapcsolódó késleltetett hányinger és hányás megelőzésére. A felnőtteknél a jóváhagyott dózis egyetlen 150-mg intravénás (IV) infúzió 20-30 per perc alatt 30 perccel a kemoterápia előtt az 1 napon. Ennek az új javallatnak az FDA jóváhagyása részben egy randomizált, párhuzamos, kettős, kétkomponensű, aktív összehasonlító hatású vizsgálat eredményein alapult, amelyek az inzulint tartalmazó foszaprepitantot egyetlen intravénás infúzióban értékelték az ondanszetronnal és a dexametazonnal kombinálva (a továbbiakban EMEND porrendszer ) (N = 502) összehasonlítva az ondansetronnal és a dexametazon önmagában (kontroll rendszer) (N = 498) az MEC-t kapó betegeknél. Az elsődleges végpont a kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás késleltetett fázisában (25-tól 120-óráig a kemoterápia megkezdését követően) teljes válasz (a hányás és a mentőterápia nem alkalmazható). A Fosaprepitant dimeglumine porrendszerű 78.9% -os teljes válaszarányát figyelték meg az 68.5% -hoz képest a kontrollszabályozással (P <0.001). Az EMEND porrendszerben jelentett leggyakoribb mellékhatások a következők voltak: fáradtság (15% vs 13%), hasmenés (13% vs 11%), neutropenia (8% vs 7%), asthenia (4% vs 3% (3% vs 2%), leukopénia (3% vs 2%), diszpepszia (2% vs 1%), húgyúti fertőzés (2% vs 1%) és perifériás neuropathia végtagfájdalom (2% vs 1%).

Javallat Fosaprepitant dimeglumin por injekcióhoz, más antiemetikumokkal kombinációban, felnőtteknél felnőtteknél akut és késleltetett hányinger és hányás megelőzésére javallt a magas emetogén rák kemoterápia kezdeti és ismétlődő tanfolyamaihoz kapcsolódóan, beleértve a nagy dózisú ciszplatint is; és a mérsékelten emetogén rákos kemoterápia kezdeti és ismétlődő tanfolyamaihoz kapcsolódó késleltetett hányinger és hányás megelőzésére.

A fozaprepitant dimeglumine por injekciót nem vizsgálták a kialakult hányinger és hányás kezelésére.

Foszaprepitant dimeglumin nyers por (CAS 265121-04-8)

Minimális rendelés 10grams.
A normál mennyiségre (1kg-en belül) küldött lekérdezést a fizetés után 12 órában lehet elküldeni.
Nagyobb megrendelés esetén (1kg alatt) az 3 munkanapokon a fizetés után küldhető.

Fosaprepitant dimeglumin por Marketing

Az eljövendő jövőben.


Hogyan kell megvásárolni a Fosaprepitant dimeglumint?

1.Használjon e-mailben keresési rendszer vagy online skypeügyfélszolgálati képviselő (CSR).
2.Az érdeklődő mennyiség és cím megadása.
3. A CSR nyújtja Önnek az árajánlatot, a fizetési határidőt, a követési számot, a szállítási módokat és a várható érkezési dátumot (ETA).
4.A fizetés megtörtént, és az árut 12 óra (10kg) megrendelésre küldi.
5.Jó érkezett és észrevételeket adott.


=

COA

COA 265121-04-8 Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) por AASRAW

NMR

Mi vagyunk a Fosaprepitant dimeglumine por szállító, EMEND por eladó, Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) por (265121-04-8) ≥98% | AASraw

receptek

Foszaprepitant dimeglumin nyers por receptek:

Kérésre a Customer Representitive (CSR) a részleteket, az Ön számára a referencia.

Hivatkozások és termék idézetek

A fozaprepitant Dimeglumine a rákos gyógyszeres kezelést alkalmazta