USA Belföldi szállítás , Kanada Belföldi szállítás , Európai belföldi szállítás

Bortezomib por (179324-69-7)

Értékelés:
5.00 kívül 5 alapján 1 Vásárlóink ​​értékelése
SKU: 179324-69 7-. Kategória:

Az AASraw szintézissel és termelési képességgel rendelkezik a Bortezomib por (179324-69-7) gramm tömeg szerinti sorrendjében, a CGMP szabályozás és a nyomonkövethető minőségellenőrzési rendszer szerint.

bortezomib egy rákellenes szer és az első olyan terápiás proteaszóma inhibitor, amelyet emberekben alkalmaznak. A proteoszómák a celluláris komplexek, amelyek lebontják a fehérjéket. Egyes rákokban a fehérjék, amelyek általában rákos sejteket öltenek, túl gyorsan lebomlanak. A bortezomib megszakítja ezt a folyamatot, és lehetővé teszi, hogy a fehérjék megölik a rákos sejteket. Az Egyesült Államokban és Európában a relapszusos myeloma multiplex és a köpenysejtes lymphoma kezelésére engedélyezett. A myeloma multiplexben komplett klinikai válaszokat kaptak más, refrakter vagy gyorsan fejlődő betegségben szenvedő betegeknél.

termékleírás

Bortezomib por videó


Bortezomib por alapvető karakterek

Név: Bortezomib por
CAS: 179324-69 7-
Molekulaképlet: C19H25BN4O4
Molekuláris tömeg: 384.24
Olvadáspont: 122-124 ° C
Tárolási hőmérséklet: -20 ° C fagyasztó
Szín: Fehér vagy törtfehér. Kristályos por


A nyers bortezomib por használata

nevek

Boronsav, Velcade, Neomib, Bortecad

Bortezomib por Használat

A bortezomib por rákellenes szer és az első, emberben alkalmazható terápiás proteaszóma inhibitor. A proteoszómák a celluláris komplexek, amelyek lebontják a fehérjéket. Egyes rákokban a fehérjék, amelyek általában rákos sejteket öltenek, túl gyorsan lebomlanak. A bortezomib por megszakítja ezt a folyamatot, és lehetővé teszi, hogy ezek a fehérjék megölik a rákos sejteket. Az Egyesült Államokban és Európában a relapszusos myeloma multiplex és a köpenysejtes lymphoma kezelésére engedélyezett. A myeloma multiplexben komplett klinikai válaszokat kaptak más, refrakter vagy gyorsan fejlődő betegségben szenvedő betegeknél.

A Bortezomib nyers por bór-atomja nagy affinitással és specifitással kötődik az 26S proteaszóma katalitikus helyéhez. Normális sejtekben a proteaszóma szabályozza a fehérje expresszióját és funkcióját az ubiquitylált fehérjék bomlása révén, valamint tisztítja a rendellenes vagy rosszul megfogott fehérjék sejtjét. A klinikai és preklinikai adatok a myeloma sejtek halhatatlan fenotípusának fenntartásában játszanak szerepet, és a sejtkultúra és a xenograft adatok hasonló szerepet játszanak a szilárd tumor rákokban. Miközben több mechanizmus valószínűsíthetően beavatkozik, a proteaszóma gátlás megakadályozhatja a pro-apoptotikus faktorok lebomlását, ezáltal programozva a sejtes halálozást neoplasztikus sejtekben. Nemrég azt találták, hogy a Bortezomib por gyors és drámai változást okozott a proteaszóma által termelt intracelluláris peptidek szintjén [8] Egyes intracelluláris peptidekről kimutatták, hogy biológiailag aktívak, így a Bortezomib nyers por hatása az intracelluláris peptidek szintje hozzájárulhat a gyógyszer biológiai és / vagy mellékhatásaihoz.

A bortezomib por perifériás neuropathiával jár a betegek 30% -ában; esetenként fájdalmas lehet. Ez még rosszabb lehet a már meglévő neuropátia esetén. Ezenkívül a neutropenia és trombocitopénia okozta mieloszuppresszió is előfordulhat, és dóziskorlátozó lehet. Ezek a mellékhatások azonban rendszerint enyheek a csontvelő-átültetéshez és más kezelési lehetőségekhez képest a fejlett betegségben szenvedő betegeknél. A bortezomib nyers por nagyfokú övsömörhöz kapcsolódik, bár a profilaktikus acyclovir csökkentheti ennek kockázatát. Akut interstitialis nephritisről is beszámoltak.

A leggyakoribb mellékhatások a gasztrointesztinális (GI) hatások és aszthenia.

A bortezomib nyers por rákellenes hatását egyedülálló szerekként kimutatták többszörös myeloma, felnőtt T-sejt leukémia, tüdő, emlő, prosztata, hasnyálmirigy, fej és nyak, valamint vastagbélrák és melanomában xenograft modellekben. Az 1.0 napi orális Bortezomib por 18 mg / kg napi daganat növekedési késleltetést, valamint a metasztázisok számának csökkenését eredményezi a Lewis tüdőrák modellben. A bortezomib por egyetlen dózisban legfeljebb 5 mg / kg-ra szignifikáns mértékben csökkentette az emlőtumorok túlélő frakcióját. Az 1.0 héten heti XTEUMX mg / kg bortezomib por 4% -kal csökkenti a tumor növekedését a prosztatarák rágcsáló xenograft modelljeiben. 60 mg / kg Bortezomib nyers por beadása az 1.0 hetekhez 4% vagy 72% -os csökkenést eredményez a hasnyálmirigyrák rágcsáló xenograftok növekedésében, valamint a tumorsejtek apoptózisának növekedésében. Az 84 mg / kg bortezomibpor kezelés jelentősen gátolja a humán plazmacitoma xenograft növekedését, a tumorsejtek apoptózisának és a teljes túlélésnek a növekedését és a tumor angiogenezisének csökkenését.

Figyelmeztetés a bortezomib nyers porra

Az ubiquitin-proteaszóma-útvonal megcélzása racionális megközelítésként jelent meg az emberi rák kezelésében. Pozitív preklinikai és klinikai vizsgálatok alapján a Bortezomib nyers porot ezt követően az újonnan diagnosztizált myeloma multiplexes betegeknél, valamint a relapszusos / refrakter multiplex myeloma és a köpenysejtes lymphoma kezelésére szolgáló klinikai alkalmazásra elsődleges kezelésként engedélyezték. válik a kezelés legfontosabb elemévé. Az US Food and Drug Administration (FDA) által a Bortezomib por jóváhagyása jelentős mérföldkövet jelentett, mint az első proteaszóma inhibitort, amelyet a malignus betegség kezelésében kell végrehajtani. A bortezomib nyers por pozitív klinikai előnyökkel jár, akár önmagában, akár a kombinációs terápia részeként a kémia / rádió-szenzitizáció indukálására vagy a gyógyszerrezisztencia leküzdésére. A Bortezomib por rákellenes aktivitásának egyik legfontosabb mechanizmusa az NOXA felszabadulása, amely proapoptotikus fehérje, és az NOXA kölcsönhatásba léphet a Bcl-2 Bcl-XL és Bcl-2 alcsalád anti-apoptotikus fehérjéivel, és eredménye apoptotikus sejthalál malignus sejtekben. A Bortezomib nyers por másik fontos mechanizmusa az NF-κB jelátviteli út elnyomása, amely anti-apoptotikus célgének lefelé irányuló szabályozását eredményezi. Bár a Bortezomib porral elért sikerek többsége hematológiai rosszindulatú daganatokban fordult elő, szilárd daganatokra gyakorolt ​​hatása kevésbé volt ösztönző. Ezenkívül a bortezomib por széleskörű klinikai alkalmazását továbbra is akadályozza a dózis-korlátozó toxicitás, a gyógyszer-rezisztencia és bizonyos természetes vegyületek interferenciája. Ezek az eredmények segíthetik az orvosokat abban, hogy finomítják a Bortezomib nyers por klinikai alkalmazását, és ösztönözzék az alapkutatókat, hogy generálják a következő generációs proteaszóma inhibitorokat, amelyek szélesítik a hatékonysági spektrumot és tartósabb klinikai választ eredményeznek a rákos betegekben. A proteaszóma inhibitorok alkalmazására más kívánatos alkalmazások közé tartozik az olyan specifikus E3 ligázok inhibitorainak kifejlesztése, amelyek az ubiquitin-proteaszóma útvonal korai szakaszában hatnak, és a természetes termékekből és hagyományos gyógyszerekből kevésbé toxikus és új proteaszóma inhibitorok felfedezése. a kórokozók kemoprevenciójához és a rákos betegek kezeléséhez a jövőben életképesebb gyógyszerjelöltek lehetnek.

További utasítások

A bortezomibpor olyan gyógyszer, amely gátolja az emlős 26S proteaszóma alkalmazását. Az ubiquitin-proteaszóma út lényeges szerepet játszik az egyes fehérjék intracelluláris koncentrációjának szabályozásában, ezáltal a sejtekben a homeosztázis fenntartása. Az 26S proteaszóma gátlása meggátolja ezt a célzott proteolízist, amely hatással lehet a sejten belüli többszörös jelátviteli kaszkádra. A normál homeosztatikus mechanizmusok megzavarása sejtes halálhoz vezethet. A kísérletek azt mutatták, hogy a Bortezomib nyers por citotoxikus a különböző ráksejtekhez in vitro. A bortezomib nyers por késlelteti a tumor növekedését in vivo nem klinikai tumor modellekben, beleértve a multiplex myelomát is. A tumorsejtek, vagyis a gyorsan osztódó sejtek érzékenyebbek a proteaszóma gátlására.

A bortezomib por az 26S proteaszóma kimotripszinszerű aktivitásának reverzibilis inhibitora az emlőssejtekben. Az 26S proteaszóma egy nagy fehérje komplex, amely lebontja az ubiquitinált fehérjéket. A proteaszóma aktív helye kimotripszinszerű, tripszinszerű és posztglutamil peptid hidrolízis aktivitás. Az 26S proteaszóma különböző ráksejtek túléléséhez kritikus fehérjéket, például ciklineket, tumorszuppresszorokat, BCL-2-ot és ciklinfüggő kináz inhibitorokat degradál. Ezeknek a lebomlásoknak a gátlása a sejteket apoptózisra érzékenyíti. A bortezomib nyers por az 26S proteaszóma hatékony inhibitora, amely érzékennyé teszi a multiplex myeloma és leukémiás sejtek elkülönítését, ezáltal apoptózist indukál. Ráadásul a Bortezomib-por növeli a rákos sejtek érzékenységét a hagyományos daganatellenes szerekkel szemben (pl. Gemcitabin, ciszplatin, paclitaxel, irinotekán és sugárzás).

Bortezomib nyers por

Minimális rendelés 10grams.
A normál mennyiségre (1kg-en belül) küldött lekérdezést a fizetés után 12 órában lehet elküldeni.
Nagyobb megrendelés esetén (1kg alatt) az 3 munkanapokon a fizetés után küldhető.

Nyers bortezomib por Marketing

Az eljövendő jövőben.


Hogyan vásárolhatunk Bortezomib port az AASraw-tól

1.Használjon e-mailben keresési rendszer vagy online skypeügyfélszolgálati képviselő (CSR).
2.Az érdeklődő mennyiség és cím megadása.
3. A CSR nyújtja Önnek az árajánlatot, a fizetési határidőt, a követési számot, a szállítási módokat és a várható érkezési dátumot (ETA).
4.A fizetés megtörtént, és az árut 12 óra (10kg) megrendelésre küldi.
5.Jó érkezett és észrevételeket adott.


=

COA

NMR

Bortezomib por (179324-69-7) hplc≥98% | AASraw K + F reagensek

receptek

Bortezomib nyers por receptek:

Kérésre a Customer Representitive (CSR) a részleteket, az Ön számára a referencia.

Hivatkozások és termék idézetek

Ez minden, amit tudnia kell a bortezomibról

1 áttekintés Bortezomib por (179324-69-7)

  1. Névleges 5 ki 5

    Aasraw -

    A bortezomib por zseni

Vélemény hozzáadása

E-mail címed nem kerül nyilvánosságra. Kötelező kitölteni *