USA Belföldi szállítás , Kanada Belföldi szállítás , Európai belföldi szállítás

Osimertinib (AZD-9291) por

Értékelés:
5.00 kívül 5 alapján 1 Vásárlóink ​​értékelése
SKU: 1421373-65-0. Kategória:

Az AASraw az Osimertinib (AZD-9291) por (1421373-65-0) szintézisével és termelési képességével rendelkezik a CGMP szabályozás és a nyomon követhető minőségellenőrzési rendszer szerint.

Azokatertinib (AZD-9291) por az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) szenzibilizáló és T790M rezisztencia mutációk (IC50s = 15-17 nM) orális, irreverzibilis inhibitora, miközben megmenti a receptor vad típusú formáját (IC50 = 480 nM) .1 Megköti a kapcsolódó IGF1R Az 50 Az AZD 2.9 kimutatták, hogy 16.2-1 mg / kg orális dózisokban gátolja a tumor növekedését egy xenograft egérmodellben, és klinikai vizsgálatot végeztek azoknál a betegeknél, akiknél az 9291 és a 5 fejlett EGFR mutáns, nem kissejtes tüdőrák.

termékleírás

Azokatertinib (AZD-9291) por videó


Azokatertinib (AZD-9291) por alapvető karakterek

Név: Azokatertinib (AZD-9291) por
CAS: 1421373-65-0
Molekulaképlet: C28H33N7O2
Molekuláris tömeg: 499.61
Olvadáspont: > 188ºC
Tárolási hőmérséklet: -20 ° C
Szín: Világossárga, szilárd anyag


Az Osimertinib (AZD-9291) por használata

név

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 porhasználat

Az 9291 mg / kg dózisban adott napi egyszeri adagolású AZD-5 por az EGFRm + (PC9; 178% növekedés gátlás) és EGFRm + / T790M (H1975; 119% növekedés gátlás) tumor modellekben in vivo,
az 14 napi adagolás után. Ezenkívül az 5 mg / kg AZD-9291 por elégséges ahhoz, hogy az EGFRm + és az EGFRm + / T790M transzgenikus egér tüdőrák jelentős zsugorodását okozza. A tumor növekedésének gátlása összefügg az EGFR foszforiláció és a kulcsfontosságú downstream jelátviteli útvonalak - például az AKT és az ERK - mélyreható gátlásával. A PC9 és a H1975 xenograft daganatok krónikus hosszú távú kezelése az AZD-9291 porral teljes és tartós macroscopikus válaszhoz vezetett, az 40 napi adagolását követően nem észleltek tumorokat, és az 100 napokon kívül maradtak. Ezenkívül a preklinikai adatok azt is jelzik, hogy az AZD-9291 por olyan daganatokat célozhat meg, amelyek ellenállnak a nemrégiben azonosított HER2-amplifikációs mechanizmusnak, és így potenciálisan kiterjesztik előnyeit TKI-rezisztens betegekben.

Figyelmeztetés AZD-9291 porra

Az AZD-9291 por (CAS 1421373-65-0) az egyetlen engedélyezett gyógyszer, amelyet metasztatikus EGFR T790M mutáció-pozitív, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek esetében jelöltek meg. Ezt a jelzést az FDA gyorsított jóváhagyási folyamata alapján hagyják jóvá, a tumorreagálási arány és a válaszidő (DoR) alapján.

A leggyakoribb mellékhatások közé tartoznak a hasmenés, szájgyulladás, bőrkiütések, száraz vagy viszkető bőr, olyan fertőzések, amelyeknél az ujj vagy a toenails a bőrt érintik, az alacsony vérlemezkeszámot, az alacsony leukocitaszámot és az alacsony neutrofilszámot.
A TAGRISSO-nak nincs ellenjavallata
Interstitialis tüdőbetegség (ILD) / Pneumonitis 3.3% -ban fordul elő, és az 0.5 TAGRISSO betegek 813% -ában halálos kimenetelűek voltak. Tartsa vissza a TAGRISSO-t és azonnal vizsgálja meg az ILD-t minden olyan betegnél, aki az ILD-t jelző légzési tünetek súlyosbodásával jár (pl. Dyspnoe, köhögés és láz). Tartósan hagyja abba a TAGRISSO-t, ha az ILD megerősítést nyer
QTc intervallum megnyúlás történt a TAGRISSO betegeknél. Az 411-betegek két fázis II vizsgálatban egy beteg (0.2%) találták, hogy QTc-je nagyobb volt, mint az 500 msec, és az 11 betegek (2.7%) növekedtek a QTc alapértéktől nagyobb mértékben, mint az 60 msec. Végezzen periodikus megfigyelést EKG-kkel és elektrolitokkal a veleszületett hosszú QTc szindrómában szenvedő betegekben, pangásos szívelégtelenségben, elektrolit rendellenességekben vagy azoknál, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy meghosszabbítják a QTc intervallumot. Tartósan hagyja abba a TAGRISSO-t azoknál a betegeknél, akik QTc-intervallum megnyúlást idéznek elő életveszélyes aritmia tüneteivel
A kardiomiopathia 1.4% -ban fordul elő, és végzetes volt az 0.2 TAGRISSO betegek 813% -ában. A bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) csökkenése> 10% és az <50% -os csökkenés a (2.4 / 9) TAGRISSO betegek 375% -ában fordult elő. Az LVEF-t az iniciálás előtt és azt követően az 3 hónapos intervallumokban vizsgáljuk. TAGRISSO megtagadása, ha az ejekciós frakció az előkezelési értékekből 10% -kal csökken és kisebb, mint 50%. Tünetekkel járó pangásos szívelégtelenség vagy tartós tünetmentes LV-diszfunkció esetén, amely nem oldódik meg 4 héten belül, tartósan hagyja abba a TAGRISSO-t.
Tájékoztassa a várandós nőket arról, hogy a magzatot potenciálisan veszélyezteti. A reproduktív hatású nőknek javasoljuk hatékony fogamzásgátlást alkalmazni a TAGRISSO kezelés alatt és az utolsó adag után 6 héttel. A reproduktív potenciállal rendelkező nőstény férfiaknak tanácsot kell adni a hatékony fogamzásgátlás érdekében az utolsó adag után 4 hónapon keresztül.
A TAGRISSO-ban észlelt leggyakoribb mellékhatások (> 20%) a hasmenés (42%), a bőrkiütés (41%), a száraz bőr (31%) és a köröm toxicitása (25%) voltak.

További utasítások

Az AZD-9291 por nagymértékben aktív volt olyan tüdőrákos betegeknél, akiknél az EGFR T790M mutáció beteg volt, mielőtt az EGFR tirozin-kináz inhibitorokkal kezelték volna.

Az AZD-9291 por vizsgálatát a megerősítő vizsgálatban, az AURA3 nyílt, randomizált III. Fázisú vizsgálatban tanulmányozták, melynek célja az AZD-9291 por és a platina alapú kettős kemoterápia hatásosságának és biztonságosságának értékelése EGFR T790M pozitív, lokálisan előrehaladott, vagy metasztatikus NSCLC-t, akik az EGFR-TKI-t megelőzően előrehaladtak. AZD-9291 port is vizsgálnak az adjuváns beállításban és az áttétes elsővonalbeli beállításban, beleértve az agymetasztázisos betegeket, valamint más vegyületekkel kombinálva.

Az AZD-9291 por Az 80mg napi egyszeri tabletta az első olyan gyógyszer, amelyet metasztatikus epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) T790M mutáció-pozitív, nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) betegek kezelésére jelöltek meg, amint azt egy FDA által jóváhagyott akik előrehaladtak az EGFR tirozin kináz inhibitor (TKI) terápiáján vagy után. Nem klinikai in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az AZD-9291 por nagy hatékonysággal és gátló hatást fejt ki a mutáns EGFR foszforilációval szemben a klinikailag releváns EGFRm és T790M mutáns NSCLC sejtvonalak között, és szignifikánsan kisebb aktivitást mutat az EGFR ellen a vad típusú sejtvonalakban.

Az AZERT-porpor nemrégiben megjelent az Egészségügyi Világszervezet (WHO), mint az AZD-9291 por javasolt nemzetközi nem szabadalmazott neve (INN), és az 2015 november folyamán hivatalosan is elfogadható. Az Egyesült Államokban az Amerikai Orvosi Szövetség elfogadta az Azertinbibet, mint az Egyesült Államok által elfogadott nevet (USAN).

AZD-9291 por (CAS 1421373-65-0)

Minimális rendelés 10grams.
A normál mennyiségre (1kg-en belül) küldött lekérdezést a fizetés után 12 órában lehet elküldeni.
Nagyobb megrendelés esetén (1kg alatt) az 3 munkanapokon a fizetés után küldhető.

Koffeinsav fenetil-észter marketing

Az eljövendő jövőben.


Hogyan vásároljon Osimertinib port; vásároljon AZD-9291 port (CAS 1421373-65-0) az AASraw-tól

1.Használjon e-mailben keresési rendszer vagy online skypeügyfélszolgálati képviselő (CSR).
2.Az érdeklődő mennyiség és cím megadása.
3. A CSR nyújtja Önnek az árajánlatot, a fizetési határidőt, a követési számot, a szállítási módokat és a várható érkezési dátumot (ETA).
4.A fizetés megtörtént, és az árut 12 óra (10kg) megrendelésre küldi.
5.Jó érkezett és észrevételeket adott.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

NMR

receptek

Koffeinsav fenetil-észter por receptek

Kérésre a Customer Representitive (CSR) a részleteket, az Ön számára a referencia.

Hivatkozások és termék idézetek

1 áttekintés Osimertinib (AZD-9291) por

  1. Névleges 5 ki 5

    Aasraw -

    Az Osimertinib (AZD-9291) por zseni

Vélemény hozzáadása

E-mail címed nem kerül nyilvánosságra. Kötelező kitölteni *