USA Belföldi szállítás , Kanada Belföldi szállítás , Európai belföldi szállítás

Rocuronium-bromid por

Értékelés:
5.00 kívül 5 alapján 1 Vásárlóink ​​értékelése
SKU: 119302-91-9. Kategória:

Az AASraw a rokurónium-bromid por (119302-91-9) szintézisével és termelési képességével rendelkezik a CGMP szabályozás és a nyomon követhető minőségellenőrzési rendszer szerint.

Az AASraw tisztasága nem kevesebb, mint 99% Rokokurónium-bromid por(CAS 119302-91-9) használják testépítők vagy földalatti laboratóriumok számára ... Rocuronium bromid por szállítójaként, Rocuronium bromide por eladó, ..

AASRAW por PDF Icon

termékleírás

Rokokurónium-bromid por videó


Rozuronium-bromid por alapvető karakterek

Név: Rokokurónium-bromid por
CAS: 119302-91-9
Tisztaság: ≥99% (HPLC)
Molekulaképlet: C32H53BrN2O4
Molekuláris tömeg: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
Szinonimái: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Olvadáspont: 162-164 ° C
Alpha: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 CHCl3-ban)
Tárolási hőmérséklet: -20 ° C
Oldhatóság DMSO: Vízben, etanolban, DMSO-ban, kloroformban, metanolban oldódik.
Szín: Fehér vagy törtfehér por


További részletek A rokurónium-bromid por segít tudni

név

Rokokurónium-bromid por

Mi a rokurónium-bromid por alkalmazása

A rokokurónium-bromid por fehér-törtfehér por az általános érzéstelenítés kiegészítéseként, mind a gyors szekvencia, mind a rutin légcső intubálásának megkönnyítése érdekében, valamint a műtét vagy a mechanikus lélegeztetés során a vázizom relaxációjához. A rokokuron-bromid por adagolását minden egyes beteg. Az érzéstelenítés módját és a műtét várható időtartamát, a szedáció módját és a mechanikai lélegeztetés várható időtartamát, az esetleges kölcsönhatást a más gyógyszerekkel együtt, valamint a beteg állapotát figyelembe kell venni a dózis meghatározásakor .A neuromuszkuláris blokk és helyreállítás értékelésére ajánlott megfelelő neuromuszkuláris megfigyelési technika alkalmazása. A rozuronium-bromid porának neuromuszkuláris blokkoló hatását fokozza a belélegzéses anesztetikumok. Ez a potenciál azonban az anesztézia során klinikailag releváns, amikor az illékony szerek elérte az ehhez a kölcsönhatáshoz szükséges szöveti koncentrációt. Következésképpen a Rocuronium Bromide Porral történő korrekciókat kisebb fenntartó dózisok kisebb gyakoriságú időközönként történő adagolásával vagy Rocuronium Bromide Powder alacsonyabb infúziós sebességének alkalmazása esetén hosszantartó (hosszabb 1 óra) inhalációs anesztézia esetén (lásd 4.5 szakasz). Felnőtt betegeknél az alábbi dózisjavítások általános útmutatásként szolgálhatnak a trachealis intubálás és az izom relaxáció során rövid és hosszú ideig tartó sebészeti beavatkozások esetén, valamint az intenzív osztályban történő alkalmazásra.

Hogyan szedje a rokuronium-bromid port

  • Felnőtt: Kezdetben 0.45 és 0.6 mg / kg IV. Nagyobb 1 mg / kg dózisok alkalmazhatók intubálással az anesztézia gyors szekvencia indukálásakor. Karbantartás: 150 mcg / kg injekcióval (75-100 mcg / kg-ra csökkenthető inhalációs anesztézia esetén) vagy infúzió 300-600 mcg / kg / óra sebességgel és inhalációs anesztézia esetén az infúziós sebesség az 0.3- 0.4 mg / kg / óra. A neuromuszkuláris blokk folyamatos megfigyelése alapvető fontosságú, mivel az infúziós sebességre vonatkozó követelmények a betegtől a páciensig terjednek, és az alkalmazott érzéstelenítő módszerrel.
  • Gyermek: csecsemők és gyermekek> 1 mth: kezdetben 600 mcg / kg inj. Karbantartás: 150 mcg / kg injekcióval vagy infúzióval, 300-600 mcg / kg / óra sebességgel, fenntartó dózisok gyakrabban szükségesek, mint felnőtt betegeknél. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a roconium-bromid por alkalmazására vonatkozó adagolási javaslatok támogatására újszülött csecsemőknél (0-1 hónap). Rozkorrónium-bromid porral végzett tapasztalatai a gyors szekvencia indukcióban gyermekkorban korlátozottak. Ezért a rokokurónium-bromid por nem ajánlott a tracheális intubációs körülmények elősegítésére a gyors szekvencia indukció során gyermekgyógyászati ​​betegeknél.
  • Terhes: Császármetszés alatt álló betegeknél ajánlott csak 0.6 mg rokurónium-bromidpor adagot adagolni testtömegkilogrammonként, mivel ebben a betegcsoportban nem vizsgálták az 1.0 mg / kg dózist.
  • Idősek: csökkentett fenntartási dózisok: 75-100 mcg / kg, és az ajánlott infúziós sebesség 0.3-0.4 mg / kg / óra (lásd még: Folyamatos infúzió).
  • Veseelégtelenség: Kezdetben 600 mcg / kg inj. Karbantartás: 75-100 mcg / kg, és az ajánlott infúziós sebesség 0.3-0.4 mg / kg / óra (lásd még: Folyamatos infúzió).
  • Májkárosodás: vagy epeúti betegség: Kezdetben 600 mcg / kg inj. Karbantartás: 75-100 mcg / kg, és az ajánlott infúziós sebesség 0.3-0.4 mg / kg / óra (lásd még: Folyamatos infúzió).
  • Túlsúlyos és elhízott: A túlsúlyos vagy elhízott betegeknél (akiknek testtömege 30% vagy több az ideális testtömeg fölött van) a dózisokat az ideális testtömeg figyelembe vételével kell csökkenteni.

Figyelmeztetés a rokurónium-bromidporra

A rokokuron-bromid por csak olyan tapasztalt személyzetnek adható be, aki ismeri a neuromuszkuláris blokkoló szereket. Az endotracheális intubáláshoz és a mesterséges szellőzéshez megfelelő felszerelést és személyzetet azonnal rendelkezésre kell bocsátani.

Mivel a rokokurónium-bromid por okozza a légzőszervi izmok bénulását, a gyógyszeres kezelésben részesülő betegeknél kötelező a lélegeztetés, amíg a megfelelő spontán légzés helyreáll. Mint minden neuromuszkuláris blokkoló ágens esetében, fontos előrejelezni az intubációs nehézségeket, különösen ha gyors szekvencia indukciós technika részeként alkalmazzák.

A többi neuromuscularis blokkolóhoz hasonlóan fennmaradó neuromuscularis blokádot jelentettek Rocuronium Bromide Powder esetében. A fennmaradó neuromuscularis blokádból eredő szövődmények megelőzése érdekében javasoljuk, hogy extubáljuk csak azt követően, hogy a beteg neuromuszkuláris blokkból megfelelő mértékben kinyerhető. Figyelembe kell venni egyéb olyan tényezőket is, amelyek a műtét utáni szakaszban történő extubálás után reziduális neuromuszkuláris blokkot okozhatnak (pl. Gyógyszerinterakciók vagy betegállapot). Ha a szokásos klinikai gyakorlat részeként nem alkalmazzák, meg kell fontolni a megfordító szer (pl. Sugammadex vagy acetilkolinészteráz inhibitorok) alkalmazását, különösen azokban az esetekben, amikor a maradék neuromuszkuláris blokád valószínűbb.

Neuromuszkuláris blokkoló szerek alkalmazása után anafilaxiás reakció alakulhat ki. Az ilyen reakciók kezelésére mindig óvintézkedéseket kell tenni. Különösen a neuromuszkuláris blokkoló szerek korábbi anafilaxiás reakciói esetén különleges óvintézkedéseket kell tenni, mivel a neuromuszkuláris blokkoló szerekkel szembeni allergiás keresztreaktivitást jelentettek.

A rokokuron-bromid por növelheti a pulzusszámot.

Általában a neuromuszkuláris blokkoló szerek hosszú távú alkalmazása az ICU-ban, hosszabb bénulás és / vagy vázizmok gyengeségét figyelték meg. A neuromuszkuláris blokk és / vagy túladagolás lehetséges elhúzódásának elkerülése érdekében erősen ajánlott a neuromuszkuláris átvitel figyelemmel kísérése a neuromuszkuláris blokkoló szerek alkalmazása során. Ezenkívül a betegeknek megfelelő fájdalomcsillapítást és nyugtatást kell kapniuk. Ezenkívül a neuromuszkuláris blokkoló szereket úgy kell titrálni, hogy hatással legyenek az egyéni betegeknél a tapasztalt klinikusok által vagy azok felügyelete alatt, akik ismernek tetteiket és megfelelő neuromuszkuláris megfigyelési technikákat.

Rendszeresen beszámoltak a myopathiaról, amely más, nem depolarizáló neuromuscularis blokkoló szerek hosszú távú alkalmazásával történt az ICU-ban kortikoszteroid terápiával kombinációban. Ezért neuromuszkuláris blokkoló szereket és kortikoszteroidokat kapó betegek esetében a neuromuszkuláris blokkoló szer használatának időtartamát a lehető legnagyobb mértékben korlátozni kell.

Ha az intubáláshoz Suxamethóniumot alkalmaznak, a Rocuronium Bromide Por alkalmazását késleltetni kell addig, amíg a beteg klinikailag nem lép fel a neuromuszkuláris blokkból, amelyet a suxametónium okoz.

Rokokurónium-bromid por

Minimális rendelés 10grams.
A normál mennyiségre (1kg-en belül) küldött lekérdezést a fizetés után 12 órában lehet elküldeni.
Nagyobb megrendelés esetén (1kg alatt) az 3 munkanapokon a fizetés után küldhető.

Rokuronium-bromidpor-marketing

Az eljövendő jövőben.


Hogyan vásároljunk rokurónium-bromid port az AASraw-tól

1.Használjon e-mailben keresési rendszer vagy online skypeügyfélszolgálati képviselő (CSR).
2.Az érdeklődő mennyiség és cím megadása.
3. A CSR nyújtja Önnek az árajánlatot, a fizetési határidőt, a követési számot, a szállítási módokat és a várható érkezési dátumot (ETA).
4.A fizetés megtörtént, és az árut 12 óra (10kg) megrendelésre küldi.
5.Jó érkezett és észrevételeket adott.


=

COA

NMR

receptek

Rokuronium-bromid por receptek

Kérésre a Customer Representitive (CSR) a részleteket, az Ön számára a referencia.

Hivatkozások és termék idézetek