USA Belföldi szállítás , Kanada Belföldi szállítás , Európai belföldi szállítás

Sunifiram (DM235) por

Értékelés:
5.00 kívül 5 alapján 1 Vásárlóink ​​értékelése
SKU: 314728-85-3. Kategória:

Az AASraw szintézissel és termelési képességgel rendelkezik a Sunifiram (DM235) portól (314728-85-3) gramm tömegig terjedő sorrendben, CGMP szabályzás és nyomon követhető minőségellenőrzési rendszer alatt.

termékleírás

Sunifiram (DM235) por videó


Sunifiram (DM235) por alapvető karakterek

Név: Sunifiram (DM235) por
CAS: 314728-85-3
Molekulaképlet: C15H13F2NO2S
Molekuláris tömeg: 309.33
Olvadáspont: 57-58 ° C
Tárolási hőmérséklet: Tárolja szobahőmérsékleten vagy hűvösebb helyen
Szín: Fehér vagy törtfehér por


A Sunifiram (DM235) por az agy növekedésében

nevek

Sunifiram por, DM235 por kereskedelmi neve: BisfluoroModafinil, Flmodafinil.

DM235 por Használat

A DM235 por egy új, nagyon hatékony nootropikus és AMPAkine-szerű vegyület, amely állatmodellekben megismerés-elősegítő hatású.

A Sunifiram por piperazin, amely szerkezeti hasonlósággal rendelkezik a piracetámmal szemben. A piracetam neurodegeneratív rendellenességekhez, például Alzheimer-kórhoz fejlesztették ki, és a Sunifiram por ismerten fokozza a kognitív funkciót néhány viselkedési kísérletben. A receptor kötődési vizsgálatokban a Sunifiram nyers por nem mutat affinitást a legtöbb neurotranszmitter receptorra vagy csatornára nézve (nincs affinitása 1μM szerotoninerg, dopaminerg, muszkarin, nikotin, adrenerg, glutamáterg, histaminerg, opioid vagy GABAerg receptorokhoz). patkány cerebralis cortexből származó acetil-kolint, valószínűleg az AMPA receptor válasz pozitív modulációján keresztül.

A Sunifiram por megakadályozza a szkopolamin által indukált amnéziát, ip és po beadása után, az egér passzív elkerülési tesztben, minimális hatásos 0.01 mg / kg dózisban. A Sunifiram por antiamnézis hatása hasonló ahhoz, amit jól ismert nootrop gyógyszerek, például piracetám (30 mg / kg ip), aniracetam (100 mg / kg po) és rolipram (30 mg / kg po), de 1,000-10,000-es hatékonysággal.

Figyelmeztetés a DM235 por-mellékhatásokra

A Sunifiram por (DM-235) egy piperazinból származó kutatási vegyi anyag, amely anti-amnéziás hatással rendelkezik állatkísérletekben, lényegesen nagyobb potenciállal, mint a piracetámé. A Sunifiram nyers por az unifiram molekuláris egyszerűsítése. In vitro és állatokon végzett vizsgálatok alapján úgy tűnik, hogy a Sunifiram por az AMPA-receptor aktiválásán keresztül hat.

A Sunifiram nyers por az AMPA receptorok aktiválásával működik; azaz azokat a receptorokat, amelyek felelősek a szinaptikus átvitel közvetítéséért a központi idegrendszerben. Mechanikája növeli az AMPAR és az NMDAR foszforilezését a protein kináz aktiválásán keresztül, ami viszont fokozza a hosszú távú potenciálódást - vagyis a két neuron közötti szignál továbbfejlesztését, mely egyidejű stimuláció eredménye.

A Sunifiram por által befolyásolt kinázaktiválás szintén javítja a kognitív rendellenességeket. Ezenkívül Sunifiram nyers por dolgozik az állatkísérletes alanyok agykéregében azáltal, hogy segítséget nyújt az acetilkolin, a szerves molekulának, amely neurotranszmitterként működik számos szervezetben. Ezek a működési mechanizmusok lehetővé teszik a Sunifiram por számára, hogy anti-amnéziás tulajdonságokat fejtsen ki.

További utasítások

A Sunifiram por képes megakadályozni a nikotin antagonista mecamilamin, a GABAB agonista baklofen, az α2 agonista klonidin és az AMPA receptor antagonista NBQX által kiváltott amnéziát a passzív elkerülési tesztben.

A patkány Morris vízi labirintusvizsgálat során a szkopolamin beadása gátolja a menekülési késleltetés csökkentését mind a felvétel, mind a retenciós átképzési teszt során. A Sunifirram nyers por, amely minden egyes napi felvételkészítés előtt 20 percet ad, képes megakadályozni a scopolamin által kiváltott memóriazavarot az 0.1 mg / kg ip

A Sunifiram por maximális antiamnézis és procognitív hatást fejt ki anélkül, hogy az egerek vagy patkányok bruttó viselkedésében látható módosítást észlelnének, és az 0.1 mg / kg ip-ben a Sunifiram por csökkentené a pentobarbitállal indukált hipnózis időtartamát az egereknél a hipnózis indukciós idejének módosítása nélkül. Ezenkívül a Sunifiram nyers porral kezelt egerek motoros koordinációt tartanak a rotarod tesztben. Az Animex készülék által értékelt egerek spontán motilitása, valamint a feltáró viselkedés, amelyet a lyukasztásos teszttel értékeltek, a Sunifiram por beadása után is normális maradnak.

A Sunifiram nyers por modulálja a kolinerg transzportot a szabadon mozgó patkányok agykéregében. Amint azt a mikrodialízis kísérletei mutatják, a Sunifiram por képes növelni az ACh felszabadulását 0.01 mg / kg dózisban, nagyobb hatékonysággal, mint az Unifiram.

A patkány hippocampus szeletek 100 μM NMDA expozíciója növeli a [3H] NE (48) értéket. Az NMDA hatását az 100 μM kénurinsav (KYNA) nagymértékben megakadályozza. A Sunifiram nyers por nanomoláris koncentrációja jelentősen megfordítja a KYNA antagonizmust. A Sunifiram por hatása koncentrációfüggő (EC50 0.1 μM) és majdnem teljes 1 μM-ben.

Az AMPA receptorok részvételét a szelektív AMPA receptor antagonista NBQX alkalmazásával lehet meghatározni. Az 5 μM alkalmazásakor az NBQX megakadályozza az AMPA (3 μM) által indukált [100H] NE felszabadulást, de nem az 100 μM NMDA által közvetített trícium felszabadulást patkány hippokampális szeletekkel (48). Az önmagában inaktív NBQX antagonizálja az NMDA által kiváltott trícium-felszabadulás KYNA-antagonizmusának Sunifiram rwa porfordítását, ami arra utal, hogy az AMPA receptorok részt vesznek a Sunifiram por hatásában.

Érdekes módon, a bazális körülmények között a Sunifiram nyers porkezelések a PKCa (Ser-657) és az Src family (Tyr-416) aktivitásait növelték, ugyanolyan harang alakú dózis-válasz görbével, mint az LTP, amely az 10 nM csúcsánál emelkedett. Az 657-ClKN kezelés gátolta a PKCa (Ser-416) és a Sunifiram por által kiváltott Src (Tyr-7) foszforilációjának növekedését. A Sunifiram nyers por LTP fokozódását jelentősen gátolta az Src család-inhibitor PP2.

Végül, amikor nagy koncentrációjú glicinnel (300 1M) előkezeltek, a Sunifiram por kezelések nem tudták megnövelni az LTP-t a CA1 régióban.

Összefoglalva, a fenti bizonyítékok azt sugallják, hogy a Sunifiram nyers por stimulálja az NMDAR glicinkötő helyét egyidejű PKCa aktiválással Src kinázon keresztül. A PKCa aktivitásának fokozása a hippokampális LTP-nek a CaMKII aktiválással történő fokozódását idézi elő.

Sunifiram (DM235) nyers por

Minimális rendelés 10grams.
A normál mennyiségre (1kg-en belül) küldött lekérdezést a fizetés után 12 órában lehet elküldeni.
Nagyobb megrendelés esetén (az 1kg-n belül) az 3 munkanapokon a kifizetés után küldhetők.

DM235 por Marketing

Az eljövendő jövőben.


Hogyan vásároljunk DM235 port: vásároljon Sunifiram port az AASraw-tól

1.Használjon e-mailben keresési rendszer vagy online skypeügyfélszolgálati képviselő (CSR).
2.Az érdeklődő mennyiség és cím megadása.
3. A CSR nyújtja Önnek az árajánlatot, a fizetési határidőt, a követési számot, a szállítási módokat és a várható érkezési dátumot (ETA).
4.A fizetés megtörtént, és az árut 12 óra (10kg) megrendelésre küldi.
5.Jó érkezett és észrevételeket adott.


=

COA

NMR

Sunifiram (DM235) por (314728-85-3) hplc≥98% | AASraw szállítók HNMR

receptek

Sunifiram (DM235) nyers por receptek:

Kérésre a Customer Representitive (CSR) a részleteket, az Ön számára a referencia.

Hivatkozások és termék idézetek

Vásárolni Smart Drug Sunifiram por online

Az 7 legjobb Nootropics (Smart Drugs) a Sunifiram piacon

1 áttekintés Sunifiram (DM235) por

  1. Névleges 5 ki 5

    Aasraw -

    A Sunifiram (DM235) por zseni

Vélemény hozzáadása

E-mail címed nem kerül nyilvánosságra. Kötelező kitölteni *