Az 2018 világ legnagyobb értékű fogyó porszuppelem-Orlistat

Fogyás Kábítószer-történelem

Az első súlycsökkentő gyógyszerek, amelyeket korábban zsírégetőnek neveztek, késő 1800-kká váltak. Bár a hatóanyag súlyos mellékhatásokat okozott, az 1960-kig továbbra is használható.
Az 1930-okban új gyógyszereket ismertettek Dinitrophenol-ként, és nagyon népszerűvé vált a fogyás kezelésében. A gyógyszer termogén hatást fejtett ki a szervezetben, megkönnyítve a fogyást.
Az 1950 közepén az amfetaminok váltak hozzáférhetővé és kiderült, hogy a fogyókúrás szer közül választanak. Ez megkönnyítette a fogyást azáltal, hogy elnyomta az étvágyat. Sajnos ez megnövelte a pulmonális hipertónia kockázatát, ami az 1968 piacából való kivonását eredményezte.

Az 1970-kben az efedrin a súlycsökkenéshez előírt kezelés volt. A gyógyszer azonban olyan mellékhatásokat váltott ki, amelyek veszélyes anyagnak nyilvánították.
Az 1973-ban a fenfluramin fogyókúra-kiegészítésként lett jóváhagyva. Népszerűsége felgyorsult az 1992-ban, amikor a fenterminnel kombinálták a fen-fen nevű gyógyveszteséget. Sajnos a kábítószer kedvezőtlen hatásokat okozott, ami az 1997 piacától való kivonásához vezetett. Az 21st században, a fogyókúrás gyógyszer, sok növényi készítményeken alapulva, elárasztotta a piacot.


Fogyás kábítószer-besorolás

A testsúlycsökkentő gyógyszerek a hatásmechanizmusuk szerint három fő kategóriába sorolandók, és a következők:

(1) Étvágycsökkentő (étrend)

Az alacsonyabb táplálékfelvételű gyógyszereket szimpatomimetikus szereknek nevezik. Általában elfojtják az étvágyat, és a szokásosnál jóval jóindulatúabbak. A szenvedés a "teljes" érzés vagy elégedettség az élelemszerzés során. Az étvágyat elnyomó szerek úgy működnek, hogy egy neurotranszmitter utánoznak az emberi agyban, amely az étvágyat szabályozza, amit noradrenalin (NA) néven ismerünk.

Ezek a gyógyszerek ugyanolyan kémiai struktúrával rendelkeznek, mint NA, és képesek; így az ugyanazon receptorokhoz kötődik, mint a noradrenalin.

Szimpatomimetikus szerek kémiai szerkezete.

A gyógyszerek javítják a noradrenalin aktivitást az emberi agy "tápláló központjában", a hipotalamuszban. Az emberi hipotalamusz szabályozza az energia egyensúlyt a testrendszerben. Az egyes energiatárolókra vonatkozó információk a hypothalamusban szintetizálódnak, amely szabályozza az étkezési étvágyat és az étvágyat. A noradrenalin kötődés és aktivitás a hypothalamusban csökkenti az étvágyat. Az ilyen gyógyszerek közé tartoznak:

Sibutramin HCL (Meridia) CAS: 84485-00-7

Lorcaserin HCL (Belviq) CAS: 1431697-94-7

③ Rimonabant HCL CAS: 158681-13-1

DNP CAS: 119-26-6

(2) zsírégetés

Zsírégető fogyókúrás szerek segíthetnek zsírégetés minimalizálva a cravitteket, javítva az anyagcserét és fenntartva az egészséges étvágyat. Maximálisan növelhetik az edzés potenciálját az energia és a fókusz fokozásával. Az ilyen gyógyszerek közé tartoznak:

1. Szinefrin CAS: 94-07-5

2. DMAA / 1,3-Dimetilpentilamin CAS: 13803-74-2

3. Klenobuterol HCL CAS: 21898-19-1

4. Salbutamol (Albuterol) CAS: 18559-94-9

(3) Javítja az emésztést

Ezek a fogyókúrok úgy működnek, hogy zavarják az emésztőrendszer azon képességét, hogy bizonyos tápanyagokat felszívja az élelmiszerekben. Például az Orlistat ismert, hogy blokkolja a zsírbontást, és így megakadályozza a zsírfelszívódást. Számos más kiegészítést alkalmaztak a kalóriaabszorpció csökkentésében és az emésztés gátlásában. Ebben a bejegyzésben többet tárgyalunk az alábbi gyógyszerekről:

Orlistat CAS: 96829-58-2

Cetilisztat CAS: 282526-98-1


Az 2018 világ legnagyobb értékű fogyó porszuppelem-Orlistat

A fogyás gyógyszeres leírása

Az alábbiakban röviden ismertetjük a fent említett összes gyógyszert.

(1) Étvágycsökkentők (étrend)

Sibutramin HCL (Meridia) CAS: 84485-00-7

A szibutramin HCL az egyik legkedveltebb étvágycsökkentő. Ez növeli mind az agyban lévő szerotoninszintet, mind az NA szintet, amely utóbb a receptorokhoz kötődve szabályozza a jóllakottságot és az étvágyat.

A szibutramin-kezelés az étrenddel és a testmozgással kombinálva 4.6 kilogramm több súlycsökkenést eredményezhet, mint a testmozgás és az étrend önmagában. Az élelmiszerbevitel csökkentésével együtt a szibutramint is kimutatták:

• Fokozza a termogenezist
• Kardiovaszkuláris kockázati tényezők javítása
• A központi elhízás fokozása
• A vércukorszint növelése komorbid cukorbetegségben szenvedő betegeknél
• Javítja a lipidprofilt
• növeli a C-peptid, az inzulin és a húgysav szintjét

A szibutramin HCL kémiai szerkezete

Lorcaserin HCL (Belviq) CAS: 1431697-94-7

Lorcaserin HCL (Belviq) kémiai szerkezete

A Lorcaserin HCl hatóanyagai befolyásolják az anyagcserét és az étvágyat. A kábítószert az 2012 évében az FDA hagyta jóvá az olyan személyeknek, akiknek a BMI értéke nagyobb, mint az 30, és olyan betegeknél, akiknek a testtömeg-indexe legalább 27, magas koleszterinszintje, vérnyomása és 2 típusú cukorbetegség. A gyógyszer emellett javítja a szerotonin 2CV-receptorokat az emberi agyban, amelyek segítenek a betegeknek abban, hogy teljes mértékben érzik magukat, miután kevesebbet szedtek.

Orvosi vizsgálatokban a felnőttek 38% -a (2 típusú cukorbetegség nélkül) több mint a testtömeg 5% -át vesztette el, szemben a placebóval kezelt felnőttek 16% -ával.

Rimonabant HCL CAS: 158681-13-1

A Rimonabant HCL kémiai szerkezete

A Rimonabant HCL hatóanyaga egyedülálló szelektív kannabinoid-1 (CB-1) receptor antagonista újszerű hatásmechanizmusának köszönhető. Az endocannabinoidok felszabadulnak a központi idegrendszerben és stimulálják a periférián a lipogenezist, az étvágyat és a zsírfelhalmozódást. A Rimonabant HCL funkciók blokkolják az endocannabinoid hatásokat.
A gyógyszer gyorsan felszívódik orális adagolás után. E gyógyszer hatékonyságát az elhízott vagy túlsúlyos betegek kezelésére négy kontrollált, randomizált vizsgálatban, a RIO (Rimonabant in Obesity) programban tanulmányozták. Ezekben a kísérletekben a hatóanyagnak ugyanolyan hatásosnak bizonyult, mint az orlisztát és a szibutramin.

DNP CAS: 119-26-6

Az 2,4-Dinitrophenol (DNP vagy 2,4-DNP o) egy szerves kémiai anyag, amely a következő képlet és kémiai szerkezet: HOC6H3 (NO2) 2.

A DNP protonofórként működik, lehetővé téve, hogy a protonok a belső mitokondriális membránon átszivárogjanak, és ezáltal megkerüljék az ATP szintázot. Ezáltal az ATP energia szintézise kevésbé hatékony. Ennek eredményeképpen a légzésből előállított energia egy részét hő formájában pazarolják.

Az inefficiencia közvetlenül arányos a bevitt drog dózisával. Amint a gyógyszeradag emelkedik, az energiatermelés kevésbé hatékony, az anyagcsere-sebesség emelkedik (és nagyobb mennyiségű zsírt éget el), hogy megfeleljen az energiaigénynek és kompenzálja a hatástalanságot. A DNP az oxidatív foszforiláció szétkapcsolására ismert legjobb hatóanyag. Az ADP ATP szintázzal történő foszforilációja "függetlenül vagy szétkapcsolódik az oxidációtól.


(2) zsírégető mechanizmus

Szinefrin CAS: 94-07-5

A p-szinergin egy alkaloid. Ez azt jelenti, hogy egy szerves vegyület, amely a természetben megtalálható, de alacsony koncentrációban. A vegyület bázissal rendelkezik nitrogénnel.

A synephrin kémiai szerkezete

A kutatók szerint a koffein, a nikotin és a morfin szintén az alkaloidok osztályába tartoznak. A synefrint tipikusan étrendkiegészítőként látják a súlycsökkenés, a veszteség és a sportteljesítmény tekintetében.

Hogyan működik a szinefrin a testrendszerünkben?
A p-synephrinben lévő vegyi anyagok hatással vannak az idegrendszerre a ß3 adrenerg receptorok stimulálásával, amelyek jelentős szerepet játszanak a hőkezelésben és lipolízisben a barna zsírban. Ez azt jelenti, hogy ezek a receptorok lehetővé teszik a rendszer zsírégetését az energia számára.

DMAA / 1,3-Dimetilpentilamin CAS: 13803-74-2

1,3-Dimethylpentylamine

A dimetilamilamin egy szintetikusan gyártott gyógyszer a laboratóriumban. Az 1,3-dimetilamil-amin (DMAA) amfetaminszármazék, amelyet széles körben alkalmaznak az USA-ban értékesített sporttápszerekben. Eredetileg nazális dekongestánsként használták. Napjainkban a dimetilamil-amint a fogyás, az ADHD (figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség), a testépítés és a teljesítmény fokozására használt fitness-gyógyszerként forgalmazzák.

Klenobuterol HCL CAS: 21898-19-1

A Clenbuterol, más néven Clen, dekongestáns és hörgőtágító. Általában az asztmás rohamok elleni védekezésre használják. Ez szteroidszerű vegyület, de nem igazi szteroid. A β2 agonisták kategóriájába tartozik.

A kenbuterol az adrenalinhoz hasonló élettani reakciókat indíthat. Aktiválja a béta-2 receptor altípusokat egy adrenerg rendszerben. Ez a cAMP növekedéséhez vezet (az ATP származéka a sejtközi keresztbeszéléshez szükséges). Ennek eredményeként a protein kináz A növekszik. A protein kináz A enzim, amely szabályozza a lipid-, glikogén- és cukor-anyagcserét. Növekedése serkenti a test zsírégető hatását. Ez elősegíti a zsírégetést segítő egyéb utakat, amelyek zsíros sav oxidációnak nevezhetők.

A zsírégetést azután energiaforrásként használják a testi funkciók ellátására. Serkenti a mitokondriumokat az ATP-k felszabadítására, ami az anyagcsere-sebesség növekedéséhez vezet. Széles körben ismert, hogy az anyagcsere mértékének emelkedése segíti a súlycsökkenést.

Salbutamol (Albuterol) CAS: 18559-94-9

a salbutamol (Albuterol) kémiai szerkezete

A salbutamol olyan gyógyszer, amely krónikus obstruktív tüdőbetegséget és asztmát és / vagy egyéb COPD-vel kapcsolatos rendellenességeket kezel. A gyógyszer hatásmechanizmusa az akut asztmás roham során megnyitja vagy tágítja a tüdő légcsatornáit. Mivel a Salbutamol stimuláló hatást fejt ki, néhány ember ezt az asztmás kábítószert használja a zsír vagy a fogyás elősegítésére.

Az Albuterol ideális a testsúlycsökkentő programban való alkalmazásra, mivel hasonló hatást gyakorol az androgén rendszertől, mint a fizikai gyakorlatok. Ez felépíti az izmok tömegét és csökkenti a teljes súlyt.
A testépítők ezt használják arra, hogy levágják a zsírszöveteket a testük területéről, melyeket más módszerekkel nehéz ellenőrizni vagy zsírt elveszteni. Amikor ezt a gyógyszert szedik a testépítéshez és a testsúlycsökkentő funkciókhoz, leggyakrabban tabletta vagy folyadék formájában kerülnek forgalomba. Bár Salbutamol inhalálót használhat a súly vagy a zsírégetés ha ez az egyetlen lehetőség.


(3) Javítja az emésztést

Orlistat CAS: 96829-58-2

Az orlisztát hatékony hasnyálmirigy és gyomor lipáz inhibitor. Minden étrendi triglicerid metabolizálódik hasnyálmirigy és gyomor lipázok segítségével. A lipázok enzimatikusan lebontják a triglicerideket szabad zsírsavakká, amelyek később felszívódhatnak a vékonybélben. A gyomor- és hasnyálmirigy-lipáz-inhibitorok kötődnek a hasnyálmirigy és a gyomor lipázaihoz a vékonybél és a gyomor lumenjében, így ezek az enzimek nem képesek megfelelően működni.

Az ilyen lipázok hatásának gátlásán keresztül az étkezési zsír emésztése is gátolódik, és a trigliceridek kiválasztódnak a székletben. Az orlisztat-fogyókúrás szerek megakadályozzák az étkezés során az étrendi zsírok kb. 30 százalékát abban, hogy az emberi szervezetben felszívódjanak (amikor az étkezés során az energia 30 százalékát a trigliceridek biztosítják). A Xenical (orlistat) és az életmódbeli változások egyéves átlagos súlycsökkenése egy év után egy óriási 8.5 kg körül van.

Az étrendi trigliceridek felszívódásának csökkentésével együtt az orlisztat súlycsökkentő por is megtalálható:
• pozitív hatással van a vérnyomásra;
• csökkenti a koleszterin felszívódását és ennélfogva a koleszterinszintet (az LDL koleszterinszinttel együtt);
• Az inzulinrezisztencia fokozása; és
• Gátolja a glikémiás kontrollt.

Széles körben gondolják, hogy az orlisztat gasztrointesztinális káros hatásai a negatív megerősítéshez hasonlóan járnak el, ami arra ösztönzi a gyógyszereket, hogy szigorúan tartsák be az alacsony zsírtartalmú étrendet.

Cetilisztat CAS: 282526-98-1

A Cetilistat orálisan aktív, új, hasnyálmirigy és gasztrointesztinális lipázinhibitor.

A Cetilistat fogyás gyógyszer az elhízás kezelésére gyártott gyógyszer. Hasonló módon működik, mint a Xenical (orlistat) néven ismert gyógyszer, a hasnyálmirigy-lipáz, az enzim, amely triglicerideket szétroncsolja a belekben. Ezen enzimek nélkül az élelmiszerből származó triglicerideket megakadályozzák abban, hogy szabad zsírsavakat emésztessenek, amelyek felszívódhatnak és eltávolíthatók az el nem oltott testből.

Az 2 típusú cukorbetegségben elhúzódó elhízott betegekben és az 2 típusú cukorbetegségben szenvedő elhízott betegekben végzett klinikai vizsgálatokban. Amikor Cetilistat súlycsökkentő port adtak be tizenkét héten keresztül, szignifikánsan csökkentette a testsúlyt, a teljes koleszterinszintet, a szérum alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterinszintjét a placebóhoz képest.

Az elhízott betegek százalékos aránya, amely az 5 százalékos kiindulási testsúly jelentős csökkenését mutatta, az összes aktív karban magasabb volt a placebóhoz képest. A túlsúlyos cukorbetegeknél a HbA1c (glikozilezett hemoglobinszint) is jelentősen csökkent. A Cetilistat súlycsökkenő gyógyszer mérsékelt vagy enyhe káros hatásokat mutatott, főleg steatorrheát (gasztrointesztinális jelleg) okozott, amelynek incidenciája alacsonyabb volt, mint az orlisztat esetében. Ezt a gyógyszert Japánban nemrég hagyta jóvá az elhízás és más szövődmények kezelésére.


Az 2018 világ legnagyobb értékű fogyó porszuppelem-Orlistat

Súlycsökkentő porkészítés

Amint azt a részletes vitánk során sokféle súlycsökkentő gyógyszer létezik, amelyek széles körű szerves vegyületekből származnak. Ezeknek a gyógyszereknek a többségét hatékonynak találták, és néhányat különböző joghatóságok, például az FDA és Japán jóváhagytak, és néhányat említenek az elhízás kezelésére.

Miután sok órát töltött a fogyókúra elleni gyógyszerek kutatásában, képesek voltunk azonosítani néhány 2018 World's Best-Selling Weight Loss Powder Supplements. Ezek a fogyókúra-kiegészítők közé tartozik az orlisztat súlycsökkentő por és a lorcaserin súlycsökkentő por. Ellentétben a kábítószer-készletben található fogyókúra-kiegészítők szeszélyével, ezek a súlycsökkentő gyógyszerek, amelyeket az orvosi szakemberek írtak fel, éveken át tartó tesztelésen mentek keresztül az FDA és számos más joghatóság jóváhagyásának bélyegzőjéhez. Javasoljuk, hogy próbálja ki ezeket a gyógyszereket, mert bizonyították, hogy nemcsak hatékonyak, hanem biztonságosak is.

Idézett Referenciák listája:

0 Kedvencek
6911 Megtekintéssek

Ami még érdekelhet

Hozzászólások lezárva.